Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Abre™ — AB9U10060090
«Abre™ — AB9U10060090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044144070» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U10060090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796164
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 - 9.5 MM, 10 x 60 MM, 9FR, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044144070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044144070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Abre™ — AB9U10060090» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044144070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979524
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
14 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044189070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044189070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044102070» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044189070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979616
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
18 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044102070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044102070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044189070» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044102070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979401
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
10 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044204070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044204070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044104270» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044204070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979623
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
20 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044104270
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044104270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044204070» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044104270
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979418
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
10 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
42 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044205570
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044205570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044106870» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044205570
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979630
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
20 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
55 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044106870
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044106870» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044205570» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044106870
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979425
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
10 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
68 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044208070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044208070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044109470» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044208070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979647
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
20 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
80 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044109470
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044109470» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044208070» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044109470
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979432
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
10 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
94 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044149070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044149070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044122070» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044149070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979548
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
14 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044122070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044122070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044149070» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044122070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979449
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044162070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044162070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044124070» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044162070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979555
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
16 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044124070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044124070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044162070» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044124070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979456
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044124010
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044124010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044164070» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044124010
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979463
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
135 см
Длина стента
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044164070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044164070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044124010» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044164070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979562
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
16 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044166070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044166070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044126070» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044166070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979579
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
16 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044126070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044126070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044166070» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044126070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979470
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044126010
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044126010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044169070» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044126010
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979487
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
135 см
Длина стента
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044169070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044169070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044126010» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044169070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979586
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
16 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044129070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044129070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044184070» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044129070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979494
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044184070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044184070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044129070» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044184070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979593
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
18 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044129010
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044129010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044186070» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044129010
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979500
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
135 см
Длина стента
90 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044186070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044186070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044129010» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044186070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979609
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
18 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044146070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044146070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044142070» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044146070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979531
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
14 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
60 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VENOUS WALLSTENT™ — H74912044142070
«VENOUS WALLSTENT™ — H74912044142070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «VENOUS WALLSTENT™ — H74912044146070» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
VENOUS WALLSTENT™
Модель / версия
H74912044142070
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
08714729979517
Дата версии записи
2021-02-05
Диаметр стента
14 мм
Длина катетера
75 см
Длина стента
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-expanding
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U12080090
«Abre™ — AB9U12080090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Abre™ — AB9U10040090» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U12080090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796232
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 - 11.5 MM, 9FR, 90 CM, 12 X 80 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U10040090
«Abre™ — AB9U10040090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Abre™ — AB9U12080090» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.