Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Abre™ — AB9U10080090
«Abre™ — AB9U10080090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Abre™ — AB9U12060090» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U10080090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796171
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 90 CM, 10 x 80 MM, 7.5 - 9.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U12060090
«Abre™ — AB9U12060090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Abre™ — AB9U10080090» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U12060090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796225
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 90 CM, 12 X 60 MM, 9.5 - 11.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U18120090
«Abre™ — AB9U18120090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Abre™ — AB9U10100090» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U18120090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796416
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 15.5 - 17.5 MM, 18 X 120 MM, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U10100090
«Abre™ — AB9U10100090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Abre™ — AB9U18120090» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U10100090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796188
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 10 x 100 MM, 7.5 - 9.5 MM, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U16080090
«Abre™ — AB9U16080090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Abre™ — AB9U10120090» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U16080090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796348
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 CM, 16 X 80 MM, 9FR, 13.5 - 15.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U10120090
«Abre™ — AB9U10120090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Abre™ — AB9U16080090» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U10120090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796195
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 - 9.5 MM, 9FR, 90 CM, 10 X 120 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U10150090
«Abre™ — AB9U10150090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Abre™ — AB9U14060090» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U10150090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796201
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 CM, 9FR, 10 X 150 MM, 7.5 - 9.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U14060090
«Abre™ — AB9U14060090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Abre™ — AB9U10150090» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U14060090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796287
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 90 CM, 11.5 - 13.5 MM, 14 X 60 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U18150090
«Abre™ — AB9U18150090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Abre™ — AB9U12100090» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U18150090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796423
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 CM, 15.5 - 17.5 MM, 9FR, 18 X 150 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U12100090
«Abre™ — AB9U12100090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Abre™ — AB9U18150090» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U12100090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796249
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 12 X 100 MM, 9.5 - 11.5 MM, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U16150090
«Abre™ — AB9U16150090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Abre™ — AB9U12120090» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U16150090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796379
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13.5 - 15.5 MM, 90 CM, 16 X 150 MM, 9FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U12120090
«Abre™ — AB9U12120090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Abre™ — AB9U16150090» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U12120090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796256
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5 - 11.5 MM, 9FR, 90 CM, 12 X 120 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U12150090
«Abre™ — AB9U12150090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Abre™ — AB9U14080090» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U12150090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796263
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 CM, 12 X 150 MM, 9FR, 9.5 - 11.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U14080090
«Abre™ — AB9U14080090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Abre™ — AB9U12150090» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U14080090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796294
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 11.5 - 13.5 MM, 90 CM, 14 X 80 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U14100090
«Abre™ — AB9U14100090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Abre™ — AB9U20060090» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U14100090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796300
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 - 13.5 MM, 9FR, 14 X 100 MM, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U20060090
«Abre™ — AB9U20060090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Abre™ — AB9U14100090» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U20060090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796430
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 60 MM, 17.5 - 19 MM, 9FR, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U14120090
«Abre™ — AB9U14120090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Abre™ — AB9U18060090» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U14120090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796317
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11.5 - 13.5 MM, 9FR, 14 X 120 MM, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U18060090
«Abre™ — AB9U18060090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Abre™ — AB9U14120090» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U18060090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796386
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 18 X 60 MM, 90 CM, 15.5 - 17.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U16060090
«Abre™ — AB9U16060090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Abre™ — AB9U14150090» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U16060090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796331
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 60 MM, 13.5 - 15.5 MM, 90 CM, 9FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U14150090
«Abre™ — AB9U14150090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Abre™ — AB9U16060090» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 90 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U14150090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796324
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 CM, 9FR, 11.5 - 13.5 MM, 14 X 150 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U20080090
«Abre™ — AB9U20080090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Abre™ — AB9U16100090» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U20080090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796447
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5 - 19 MM, 90 CM, 20 X 80 MM, 9FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U16100090
«Abre™ — AB9U16100090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Abre™ — AB9U20080090» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U16100090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796355
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 CM, 16 X 100 MM, 13.5 - 15.5 MM, 9FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U16120090
«Abre™ — AB9U16120090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Abre™ — AB9U18080090» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U16120090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796362
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 16 X 120 MM, 90 CM, 13.5 - 15.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U18080090
«Abre™ — AB9U18080090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «Abre™ — AB9U16120090» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U18080090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796393
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
80 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9FR, 90 CM, 18 X 80 MM, 15.5 - 17.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U20120090
«Abre™ — AB9U20120090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Abre™ — AB9U18100090» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U20120090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796461
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 120 MM, 9FR, 90 CM, 17.5 - 19 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U18100090
«Abre™ — AB9U18100090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Abre™ — AB9U20120090» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U18100090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796409
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
100 мм
Размерные обозначения в тексте источника
90 CM, 18 X 100 MM, 9FR, 15.5 - 17.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U20150090
«Abre™ — AB9U20150090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Abre™ — AB9U20100090» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Abre™
Модель / версия
AB9U20150090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
QAN
Первичный DI
00643169796478
Дата версии записи
2026-09-23
Длина стента
150 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 150 MM, 17.5 - 19 MM, 9FR, 90 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Abre™ — AB9U20100090
«Abre™ — AB9U20100090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA QAN («Stent, Iliac Vein»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Abre™ — AB9U20150090» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.