Модели — Washer, Bolt Nut · PC Fix Locking Cap Ti — 650.01.3002 · 1
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
PC Fix Locking Cap Ti — 650.01.3002
«PC Fix Locking Cap Ti — 650.01.3002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Chest Wall Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CyclaPlex Implant — V7» — «полиэтилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
PC Fix Locking Cap Ti
Модель / версия
650.01.3002
Организация-держатель записи
Chest Wall Innovations, Inc.
Код вида FDA
HTN,HRS
Первичный DI
00850080543016
Дата версии записи
2026-06-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CyclaPlex Implant — V7
«CyclaPlex Implant — V7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHAMET LTD. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиэтилен»; для «PC Fix Locking Cap Ti — 650.01.3002» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
CyclaPlex Implant
Модель / версия
V7
Организация-держатель записи
ALPHAMET LTD
Код вида FDA
HTN
Первичный DI
07290017626017
Дата версии записи
2024-02-19
Каталожный номер из записи
IM-9101
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-2257
«Arthrex® — AR-2257» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Arthrex® — AR-7000-18S» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-2257
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN
Первичный DI
00888867026391
Дата версии записи
2024-02-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-7000-18S
«Arthrex® — AR-7000-18S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Arthrex® — AR-2257» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-7000-18S
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867118591
Дата версии записи
2025-12-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-065
«Arthrex® — 8040-065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 65 мм»; для «Arthrex® — 8040-085» — «7,0 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-065
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867521957
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-085
«Arthrex® — 8040-085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 85 мм»; для «Arthrex® — 8040-065» — «7,0 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-085
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522046
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x85mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8838H-45
«Arthrex® — AR-8838H-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,8 × 45 мм»; для «Arthrex® — 8040-090» — «7,0 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8838H-45
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC,HSB
Первичный DI
00888867529540
Дата версии записи
2026-03-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 x 45 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-090
«Arthrex® — 8040-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 90 мм»; для «Arthrex® — AR-8838H-45» — «3,8 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-090
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522053
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8042-115
«Arthrex® — 8042-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 115 мм»; для «Arthrex® — 8040-100» — «7,0 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8042-115
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522701
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-100
«Arthrex® — 8040-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 100 мм»; для «Arthrex® — 8042-115» — «7,0 × 115 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-100
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522077
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-105
«Arthrex® — 8040-105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 105 мм»; для «Arthrex® — 8042-080» — «7,0 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-105
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522084
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x105mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8042-080
«Arthrex® — 8042-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 80 мм»; для «Arthrex® — 8040-105» — «7,0 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8042-080
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522626
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8042-075
«Arthrex® — 8042-075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 75 мм»; для «Arthrex® — 8040-110» — «7,0 × 110 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8042-075
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522619
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-110
«Arthrex® — 8040-110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 110 мм»; для «Arthrex® — 8042-075» — «7,0 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-110
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522091
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x110mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-125
«Arthrex® — 8040-125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 125 мм»; для «Arthrex® — 8042-060» — «7,0 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-125
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522121
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x125mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8042-060
«Arthrex® — 8042-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 60 мм»; для «Arthrex® — 8040-125» — «7,0 × 125 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8042-060
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522589
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8040-130
«Arthrex® — 8040-130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 130 мм»; для «Arthrex® — 8042-045» — «7,0 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8040-130
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522138
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x130mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8042-045
«Arthrex® — 8042-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 45 мм»; для «Arthrex® — 8040-130» — «7,0 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8042-045
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522558
Дата версии записи
2025-10-06
Размерные обозначения в тексте источника
7.0x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8838H-12
«Arthrex® — AR-8838H-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,8 × 12 мм»; для «Arthrex® — 8041-045» — «7,0 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8838H-12
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HSB,HWC
Первичный DI
00888867529427
Дата версии записи
2026-03-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8041-045
«Arthrex® — 8041-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 45 мм»; для «Arthrex® — AR-8838H-12» — «3,8 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8041-045
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522145
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 7.0x45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8838H-10
«Arthrex® — AR-8838H-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,8 × 10 мм»; для «Arthrex® — 8041-050» — «7,0 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8838H-10
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HSB,HWC
Первичный DI
00888867529410
Дата версии записи
2026-03-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 x 10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8041-050
«Arthrex® — 8041-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 50 мм»; для «Arthrex® — AR-8838H-10» — «3,8 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8041-050
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522152
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 7.0x50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8974L-30-275
«Arthrex® — AR-8974L-30-275» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 275 мм»; для «Arthrex® — 8041-055» — «7,0 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8974L-30-275
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC,HSB
Первичный DI
00888867530096
Дата версии записи
2026-03-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 275mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8041-055
«Arthrex® — 8041-055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 55 мм»; для «Arthrex® — AR-8974L-30-275» — «3,0 × 275 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8041-055
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522169
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 7.0x55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8041-065
«Arthrex® — 8041-065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 65 мм»; для «Arthrex® — AR-8974L-30-180» — «3,0 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8041-065
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522183
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 7.0x65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8974L-30-180
«Arthrex® — AR-8974L-30-180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 180 мм»; для «Arthrex® — 8041-065» — «7,0 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-8974L-30-180
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC,HSB
Первичный DI
00888867529281
Дата версии записи
2026-03-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 180 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — 8041-070
«Arthrex® — 8041-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 70 мм»; для «Arthrex® — AR-8974L-30-130» — «3,0 × 130 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
8041-070
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
HTN,HWC
Первичный DI
00888867522190
Дата версии записи
2025-10-03
Размерные обозначения в тексте источника
36mm, 7.0x70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-8974L-30-130
«Arthrex® — AR-8974L-30-130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA HTN («Washer, Bolt Nut»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 130 мм»; для «Arthrex® — 8041-070» — «7,0 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.