Модели — Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories · ERMIS — ER505.100E · 13
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
ERMIS — ER505.100E
«ERMIS — ER505.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 185 × 85 мм»; для «ERMIS — ER411.040E» — «310 × 140 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER505.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266706
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x185x85 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER411.040E
«ERMIS — ER411.040E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «310 × 140 × 40 мм»; для «ERMIS — ER505.100E» — «316 × 185 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER411.040E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265518
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
310x140x40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER411.070E
«ERMIS — ER411.070E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «310 × 140 × 66 мм»; для «ERMIS — ER505.080E» — «316 × 185 × 72 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER411.070E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265549
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
310x140x66 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER505.080E
«ERMIS — ER505.080E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 185 × 72 мм»; для «ERMIS — ER411.070E» — «310 × 140 × 66 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER505.080E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266683
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x185x72 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER505.060E
«ERMIS — ER505.060E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 185 × 54 мм»; для «ERMIS — ER411.100E» — «310 × 140 × 96 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER505.060E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266669
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x185x54 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER411.100E
«ERMIS — ER411.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «310 × 140 × 96 мм»; для «ERMIS — ER505.060E» — «316 × 185 × 54 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER411.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265570
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
310x140x96 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER505.130E
«ERMIS — ER505.130E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 185 × 123 мм»; для «ERMIS — ER500.010E» — «308 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER505.130E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266720
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x185x123 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER500.010E
«ERMIS — ER500.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «308 × 190 мм»; для «ERMIS — ER505.130E» — «316 × 185 × 123 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER500.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266348
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
308x190 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER802.020
«ERMIS — ER802.020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «215 × 95 мм»; для «ERMIS — ES696.000» — «455 × 86 × 43 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER802.020
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224270932
Дата версии записи
2025-10-15
Размерные обозначения в тексте источника
215x95 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ES696.000
«ERMIS — ES696.000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «455 × 86 × 43 мм»; для «ERMIS — ER802.020» — «215 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ES696.000
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224280931
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
455x86x43 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER805.020
«ERMIS — ER805.020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «125 × 95 мм»; для «ERMIS — ES697.030» — «491 × 130 × 43 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER805.020
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224271359
Дата версии записи
2025-10-15
Размерные обозначения в тексте источника
125x95 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ES697.030
«ERMIS — ES697.030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «491 × 130 × 43 мм»; для «ERMIS — ER805.020» — «125 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ES697.030
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224479724
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
491x130x43 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER802.000E
«ERMIS — ER802.000E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «235 × 118 мм»; для «ERMIS — ES695.030» — «275 × 106 × 43 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER802.000E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224288692
Дата версии записи
2025-10-15
Размерные обозначения в тексте источника
235x118 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ES695.030
«ERMIS — ES695.030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «275 × 106 × 43 мм»; для «ERMIS — ER802.000E» — «235 × 118 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ES695.030
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224280924
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
275x106x43 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ES696.030
«ERMIS — ES696.030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «455 × 106 × 43 мм»; для «ERMIS — ER510.050E» — «211 × 154 × 51 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ES696.030
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224280948
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
455x106x43 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER510.050E
«ERMIS — ER510.050E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «211 × 154 × 51 мм»; для «ERMIS — ES696.030» — «455 × 106 × 43 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER510.050E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224309465
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
211x154x51 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER300.040TB
«ERMIS — ER300.040TB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «297 × 279 мм»; для «ERMIS — ER205.100ER5» — «464 × 273 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER300.040TB
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224289217
Дата версии записи
2025-10-15
Размерные обозначения в тексте источника
297x279 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER205.100ER5
«ERMIS — ER205.100ER5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «464 × 273 × 100 мм»; для «ERMIS — ER300.040TB» — «297 × 279 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER205.100ER5
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224309632
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
464x273x100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER306.135ER5
«ERMIS — ER306.135ER5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «296 × 270 × 116 мм»; для «ERMIS — ER605.100» — «540 × 145 × 88 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER306.135ER5
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224309649
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
296x270x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER605.100
«ERMIS — ER605.100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «540 × 145 × 88 мм»; для «ERMIS — ER306.135ER5» — «296 × 270 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER605.100
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224468346
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
540x145x88 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.150ER4
«ERMIS — ER305.150ER4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «296 × 272 × 138 мм»; для «ERMIS — ER105.135ER7» — «588 × 273 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.150ER4
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224311345
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
296x272x138 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.135ER7
«ERMIS — ER105.135ER7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «588 × 273 × 116 мм»; для «ERMIS — ER305.150ER4» — «296 × 272 × 138 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.135ER7
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224310188
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
588x273x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.260ER1
«ERMIS — ER305.260ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «296 × 270 × 235 мм»; для «ERMIS — ER105.200ER6» — «588 × 274 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.260ER1
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224311451
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
296x270x235 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.200ER6
«ERMIS — ER105.200ER6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «588 × 274 × 190 мм»; для «ERMIS — ER305.260ER1» — «296 × 270 × 235 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.200ER6
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224310317
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
588x274x190 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER601.010R
«ERMIS — ER601.010R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «540 × 159 мм»; для «ERMIS — ER305.100ER1» — «296 × 270 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER601.010R
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224471148
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
540x159 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.100ER1
«ERMIS — ER305.100ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «296 × 270 × 100 мм»; для «ERMIS — ER601.010R» — «540 × 159 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.100ER1
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224311178
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
296x270x100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER606.080
«ERMIS — ER606.080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «540 × 145 × 67 мм»; для «ERMIS — ER305.150ER1» — «296 × 270 × 138 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER606.080
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224464539
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
540x145x67 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.150ER1
«ERMIS — ER305.150ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «296 × 270 × 138 мм»; для «ERMIS — ER606.080» — «540 × 145 × 67 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.