Модели — Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories · ERMIS — ER612.070 · 12
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
ERMIS — ER612.070
«ERMIS — ER612.070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «495 × 166 × 80 мм»; для «ERMIS — ER311.100E» — «299 × 278 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER612.070
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224268755
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
495x166x80 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER311.100E
«ERMIS — ER311.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 × 105 мм»; для «ERMIS — ER612.070» — «495 × 166 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER311.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260797
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
299x278x105 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER610.060
«ERMIS — ER610.060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «310 × 128 × 65 мм»; для «ERMIS — ER311.135E» — «299 × 278 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER610.060
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224268724
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
310x128x65 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER311.135E
«ERMIS — ER311.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 × 140 мм»; для «ERMIS — ER610.060» — «310 × 128 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER311.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260827
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
299x278x140 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER511.130E
«ERMIS — ER511.130E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «312 × 189 × 134 мм»; для «ERMIS — ER311.150E» — «299 × 278 × 155 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER511.130E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224267055
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
312x189x134 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER311.150E
«ERMIS — ER311.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 × 155 мм»; для «ERMIS — ER511.130E» — «312 × 189 × 134 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER311.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260841
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
299x278x155 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER311.200E
«ERMIS — ER311.200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 × 208 мм»; для «ERMIS — ER511.100E» — «312 × 189 × 98 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER311.200E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260872
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
299x278x208 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER511.100E
«ERMIS — ER511.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «312 × 189 × 98 мм»; для «ERMIS — ER311.200E» — «299 × 278 × 208 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER511.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224267024
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
312x189x98 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER511.080E
«ERMIS — ER511.080E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «312 × 189 × 83 мм»; для «ERMIS — ER311.260E» — «299 × 278 × 263 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER511.080E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266997
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
312x189x83 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER311.260E
«ERMIS — ER311.260E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 × 263 мм»; для «ERMIS — ER511.080E» — «312 × 189 × 83 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER311.260E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260896
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
299x278x263 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ES695.000
«ERMIS — ES695.000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «275 × 86 × 43 мм»; для «ERMIS — ER390.010» — «240 × 215 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ES695.000
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224280917
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
275x86x43 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER390.010
«ERMIS — ER390.010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «240 × 215 мм»; для «ERMIS — ES695.000» — «275 × 86 × 43 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER390.010
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224264757
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
240x215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER600.034US
«ERMIS — ER600.034US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «460 × 225 × 52 мм»; для «ERMIS — ER390.030» — «250 × 240 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER600.034US
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224485770
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
460x225x52 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER390.030
«ERMIS — ER390.030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «250 × 240 × 30 мм»; для «ERMIS — ER600.034US» — «460 × 225 × 52 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER390.030
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224264764
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
250x240x30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER390.050
«ERMIS — ER390.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «250 × 240 × 50 мм»; для «ERMIS — ER600.033US» — «460 × 160 × 52 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER390.050
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224264771
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
250x240x50 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER600.033US
«ERMIS — ER600.033US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «460 × 160 × 52 мм»; для «ERMIS — ER390.050» — «250 × 240 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER600.033US
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224485763
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
460x160x52 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER390.070
«ERMIS — ER390.070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «250 × 240 × 70 мм»; для «ERMIS — ER600.032US» — «310 × 150 × 77 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER390.070
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224264788
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
250x240x70 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER600.032US
«ERMIS — ER600.032US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «310 × 150 × 77 мм»; для «ERMIS — ER390.070» — «250 × 240 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER600.032US
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224485756
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
310x150x77 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER390.100
«ERMIS — ER390.100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «250 × 240 × 100 мм»; для «ERMIS — ER600.035US» — «580 × 160 × 52 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER390.100
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224264795
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
250x240x100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER600.035US
«ERMIS — ER600.035US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «580 × 160 × 52 мм»; для «ERMIS — ER390.100» — «250 × 240 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER600.035US
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224485787
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
580x160x52 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER400.010E
«ERMIS — ER400.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «302 × 140 мм»; для «ERMIS — ER510.040E» — «316 × 190 × 51 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER400.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265143
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
302x140 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER510.040E
«ERMIS — ER510.040E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 190 × 51 мм»; для «ERMIS — ER400.010E» — «302 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER510.040E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266850
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x190x51 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER505.040E
«ERMIS — ER505.040E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 185 × 36 мм»; для «ERMIS — ER405.040E» — «311 × 132 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER505.040E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266645
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x185x36 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER405.040E
«ERMIS — ER405.040E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «311 × 132 × 28 мм»; для «ERMIS — ER505.040E» — «316 × 185 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER405.040E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265273
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
311x132x28 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER410.100E
«ERMIS — ER410.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «311 × 141 × 97 мм»; для «ERMIS — ER405.070E» — «311 × 132 × 56 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER410.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265495
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
311x141x97 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER405.070E
«ERMIS — ER405.070E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «311 × 132 × 56 мм»; для «ERMIS — ER410.100E» — «311 × 141 × 97 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER405.070E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265297
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
311x132x56 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER410.070E
«ERMIS — ER410.070E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «311 × 141 × 67 мм»; для «ERMIS — ER405.100E» — «311 × 132 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER410.070E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265471
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
311x141x67 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER405.100E
«ERMIS — ER405.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «311 × 132 × 85 мм»; для «ERMIS — ER410.070E» — «311 × 141 × 67 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.