Модели — Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories · ERMIS — ER290.100 · 11
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
ERMIS — ER290.100
«ERMIS — ER290.100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «400 × 250 × 100 мм»; для «ERMIS — ER290.010» — «375 × 240 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER290.100
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224259142
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
400x250x100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER290.010
«ERMIS — ER290.010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «375 × 240 мм»; для «ERMIS — ER290.100» — «400 × 250 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER290.010
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224259098
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
375x240 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER290.070
«ERMIS — ER290.070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «400 × 250 × 70 мм»; для «ERMIS — ER290.030» — «400 × 250 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER290.070
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224259128
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
400x250x70 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER290.030
«ERMIS — ER290.030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «400 × 250 × 30 мм»; для «ERMIS — ER290.070» — «400 × 250 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER290.030
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224259104
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
400x250x30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER100.040TB
«ERMIS — ER100.040TB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «587 × 279 мм»; для «ERMIS — ER300.010E» — «299 × 278 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER100.040TB
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224289224
Дата версии записи
2025-10-15
Размерные обозначения в тексте источника
587x279 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER300.010E
«ERMIS — ER300.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 мм»; для «ERMIS — ER100.040TB» — «587 × 279 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER300.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224259463
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
299x278 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER303.010E
«ERMIS — ER303.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «300 × 288 мм»; для «ERMIS — ER510.060E» — «316 × 190 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER303.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224259852
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
300x288 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER510.060E
«ERMIS — ER510.060E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 190 × 65 мм»; для «ERMIS — ER303.010E» — «300 × 288 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER510.060E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266874
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x190x65 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.100ER1
«ERMIS — ER105.100ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «588 × 272 × 100 мм»; для «ERMIS — ER305.100E» — «297 × 273 × 96 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.100ER1
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224310058
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
588x272x100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.100E
«ERMIS — ER305.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «297 × 273 × 96 мм»; для «ERMIS — ER105.100ER1» — «588 × 272 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260179
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
297x273x96 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.135E
«ERMIS — ER305.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «297 × 273 × 116 мм»; для «ERMIS — ER105.260ER1» — «588 × 272 × 235 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260223
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
297x273x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.260ER1
«ERMIS — ER105.260ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «588 × 272 × 235 мм»; для «ERMIS — ER305.135E» — «297 × 273 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.260ER1
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224310331
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
588x272x235 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.200ER1
«ERMIS — ER105.200ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «588 × 272 × 190 мм»; для «ERMIS — ER305.150E» — «297 × 273 × 138 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.200ER1
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224310263
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
588x272x190 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.150E
«ERMIS — ER305.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «297 × 273 × 138 мм»; для «ERMIS — ER105.200ER1» — «588 × 272 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260261
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
297x273x138 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.150ER1
«ERMIS — ER105.150ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «588 × 272 × 138 мм»; для «ERMIS — ER305.200E» — «297 × 273 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.150ER1
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224310195
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
588x272x138 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.200E
«ERMIS — ER305.200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «297 × 273 × 190 мм»; для «ERMIS — ER105.150ER1» — «588 × 272 × 138 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.200E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260308
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
297x273x190 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.135ER1
«ERMIS — ER105.135ER1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «588 × 272 × 116 мм»; для «ERMIS — ER305.260E» — «297 × 273 × 235 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.135ER1
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224310126
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
588x272x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER305.260E
«ERMIS — ER305.260E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «297 × 273 × 235 мм»; для «ERMIS — ER105.135ER1» — «588 × 272 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER305.260E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260339
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
297x273x235 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER511.060E
«ERMIS — ER511.060E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «312 × 189 × 66 мм»; для «ERMIS — ER310.100E» — «300 × 280 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER511.060E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266966
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
312x189x66 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER310.100E
«ERMIS — ER310.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «300 × 280 × 116 мм»; для «ERMIS — ER511.060E» — «312 × 189 × 66 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER310.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260575
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
300x280x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER511.040E
«ERMIS — ER511.040E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «312 × 189 × 50 мм»; для «ERMIS — ER310.135E» — «300 × 280 × 135 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER511.040E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266942
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
312x189x50 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER310.135E
«ERMIS — ER310.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «300 × 280 × 135 мм»; для «ERMIS — ER511.040E» — «312 × 189 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER310.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260629
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
300x280x135 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER310.150E
«ERMIS — ER310.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «300 × 280 × 155 мм»; для «ERMIS — ER510.130E» — «316 × 190 × 136 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER310.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260667
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
300x280x155 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER510.130E
«ERMIS — ER510.130E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 190 × 136 мм»; для «ERMIS — ER310.150E» — «300 × 280 × 155 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER510.130E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266928
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x190x136 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER510.100E
«ERMIS — ER510.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 190 × 89 мм»; для «ERMIS — ER310.200E» — «300 × 280 × 205 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER510.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266904
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x190x89 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER310.200E
«ERMIS — ER310.200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «300 × 280 × 205 мм»; для «ERMIS — ER510.100E» — «316 × 190 × 89 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER310.200E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224260704
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
300x280x205 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER510.080E
«ERMIS — ER510.080E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «316 × 190 × 84 мм»; для «ERMIS — ER310.260E» — «300 × 280 × 255 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER510.080E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224266898
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
316x190x84 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER310.260E
«ERMIS — ER310.260E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «300 × 280 × 255 мм»; для «ERMIS — ER510.080E» — «316 × 190 × 84 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.