Модели — Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories · ERMIS — ER110.135E · 10
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
ERMIS — ER110.135E
«ERMIS — ER110.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 280 × 135 мм»; для «ERMIS — ER110.150E» — «585 × 280 × 155 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER110.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251092
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x280x135 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER110.150E
«ERMIS — ER110.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 280 × 155 мм»; для «ERMIS — ER110.135E» — «585 × 280 × 135 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER110.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251146
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x280x155 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER191.010
«ERMIS — ER191.010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «510 × 240 мм»; для «ERMIS — ER112.150E» — «585 × 287 × 157 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER191.010
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255540
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
510x240 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER112.150E
«ERMIS — ER112.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 287 × 157 мм»; для «ERMIS — ER191.010» — «510 × 240 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER112.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251498
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x287x157 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER203.010E
«ERMIS — ER203.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «464 × 288 мм»; для «ERMIS — ER112.200E» — «585 × 287 × 210 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER203.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256486
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
464x288 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER112.200E
«ERMIS — ER112.200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 287 × 210 мм»; для «ERMIS — ER203.010E» — «464 × 288 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER112.200E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251511
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x287x210 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER205.100E
«ERMIS — ER205.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «464 × 273 × 96 мм»; для «ERMIS — ER112.260E» — «585 × 287 × 265 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER205.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256608
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
464x273x96 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER112.260E
«ERMIS — ER112.260E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 287 × 265 мм»; для «ERMIS — ER205.100E» — «464 × 273 × 96 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER112.260E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251535
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x287x265 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER190.010
«ERMIS — ER190.010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «455 × 240 мм»; для «ERMIS — ER211.150E» — «462 × 278 × 155 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER190.010
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255472
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
455x240 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER211.150E
«ERMIS — ER211.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «462 × 278 × 155 мм»; для «ERMIS — ER190.010» — «455 × 240 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER211.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224257018
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
462x278x155 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER191.070
«ERMIS — ER191.070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «535 × 250 × 70 мм»; для «ERMIS — ER190.030» — «482 × 250 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER191.070
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255595
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
535x250x70 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER190.030
«ERMIS — ER190.030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «482 × 250 × 30 мм»; для «ERMIS — ER191.070» — «535 × 250 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER190.030
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255489
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
482x250x30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER191.050
«ERMIS — ER191.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «535 × 250 × 50 мм»; для «ERMIS — ER190.050» — «482 × 250 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER191.050
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255564
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
535x250x50 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER190.050
«ERMIS — ER190.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «482 × 250 × 50 мм»; для «ERMIS — ER191.050» — «535 × 250 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER190.050
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255496
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
482x250x50 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER190.070
«ERMIS — ER190.070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «482 × 250 × 70 мм»; для «ERMIS — ER191.030» — «540 × 255 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER190.070
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255519
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
482x250x70 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER191.030
«ERMIS — ER191.030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «540 × 255 × 30 мм»; для «ERMIS — ER190.070» — «482 × 250 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER191.030
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255557
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
540x255x30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER191.100
«ERMIS — ER191.100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «535 × 250 × 100 мм»; для «ERMIS — ER190.100» — «482 × 250 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER191.100
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255601
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
535x250x100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER190.100
«ERMIS — ER190.100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «482 × 250 × 100 мм»; для «ERMIS — ER191.100» — «535 × 250 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER190.100
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255526
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
482x250x100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER190.55
«ERMIS — ER190.55» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «470 × 337 × 51 мм»; для «ERMIS — ER191.60» — «533 × 337 × 101 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER190.55
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255533
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
470x337x51 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER191.60
«ERMIS — ER191.60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «533 × 337 × 101 мм»; для «ERMIS — ER190.55» — «470 × 337 × 51 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER191.60
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224255656
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
533x337x101mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER200.010E
«ERMIS — ER200.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «462 × 280 мм»; для «ERMIS — ER210.150E» — «470 × 280 × 155 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER200.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256257
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
462x280 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER210.150E
«ERMIS — ER210.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «470 × 280 × 155 мм»; для «ERMIS — ER200.010E» — «462 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER210.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256912
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
470x280x155 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER210.135E
«ERMIS — ER210.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «470 × 280 × 135 мм»; для «ERMIS — ER205.135E» — «464 × 273 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER210.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256882
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
470x280x135 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER205.135E
«ERMIS — ER205.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «464 × 273 × 116 мм»; для «ERMIS — ER210.135E» — «470 × 280 × 135 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER205.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256653
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
464x273x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER205.150E
«ERMIS — ER205.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «464 × 273 × 138 мм»; для «ERMIS — ER210.100E» — «470 × 280 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER205.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256691
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
464x273x138 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER210.100E
«ERMIS — ER210.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «470 × 280 × 116 мм»; для «ERMIS — ER205.150E» — «464 × 273 × 138 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER210.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256837
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
470x280x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER211.100E
«ERMIS — ER211.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «462 × 278 × 105 мм»; для «ERMIS — ER211.135E» — «462 × 278 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER211.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224256950
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
462x278x105 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER211.135E
«ERMIS — ER211.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «462 × 278 × 140 мм»; для «ERMIS — ER211.100E» — «462 × 278 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.