Модели — Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories · Ace Medical Company — ER390.070 · 9
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Ace Medical Company — ER390.070
«Ace Medical Company — ER390.070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EBNER MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «250 × 240 × 70 мм»; для «Ace Medical Company — ER300.010ER» — «299 × 278 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Ace Medical Company
Модель / версия
ER390.070
Организация-держатель записи
EBNER MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
00840217910354
Дата версии записи
2026-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
250x240x70 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ace Medical Company — ER300.010ER
«Ace Medical Company — ER300.010ER» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EBNER MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 мм»; для «Ace Medical Company — ER390.070» — «250 × 240 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Ace Medical Company
Модель / версия
ER300.010ER
Организация-держатель записи
EBNER MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
00840217910316
Дата версии записи
2026-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
299x278 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EBNER MEDICAL — ER305.150E
«EBNER MEDICAL — ER305.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EBNER MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «297 × 273 × 138 мм»; для «EBNER MEDICAL — ER300.020BA» — «299 × 278 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
EBNER MEDICAL
Модель / версия
ER305.150E
Организация-держатель записи
EBNER MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
00840217910118
Дата версии записи
2026-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
297x273x138 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EBNER MEDICAL — ER300.020BA
«EBNER MEDICAL — ER300.020BA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EBNER MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «299 × 278 мм»; для «EBNER MEDICAL — ER305.150E» — «297 × 273 × 138 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
EBNER MEDICAL
Модель / версия
ER300.020BA
Организация-держатель записи
EBNER MEDICAL, LLC
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
00840217910101
Дата версии записи
2026-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
299x278 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — MODGS50
«AXIOM® — MODGS50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «AXIOM® — MODGS36» — «3,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
MODGS50
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
03663394484350
Дата версии записи
2024-01-25
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AXIOM® — MODGS36
«AXIOM® — MODGS36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,6 мм»; для «AXIOM® — MODGS50» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
AXIOM®
Модель / версия
MODGS36
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
03663394484336
Дата версии записи
2024-01-25
Наружный диаметр
3,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER100.010E
«ERMIS — ER100.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «583 × 280 мм»; для «ERMIS — ER112.135E» — «585 × 287 × 142 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER100.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224249907
Дата версии записи
2024-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
583x280 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER112.135E
«ERMIS — ER112.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 287 × 142 мм»; для «ERMIS — ER100.010E» — «583 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER112.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251474
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x287x142 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER100.51E
«ERMIS — ER100.51E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 368 мм»; для «ERMIS — ER410.040E» — «311 × 141 × 43 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER100.51E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250156
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
585x368mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER410.040E
«ERMIS — ER410.040E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «311 × 141 × 43 мм»; для «ERMIS — ER100.51E» — «585 × 368 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER410.040E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224265440
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
311x141x43 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER290.050
«ERMIS — ER290.050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «400 × 250 × 50 мм»; для «ERMIS — ER103.010E» — «585 × 288 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER290.050
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224259111
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
400x250x50 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER103.010E
«ERMIS — ER103.010E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 288 мм»; для «ERMIS — ER290.050» — «400 × 250 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER103.010E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250460
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x288 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.100E
«ERMIS — ER105.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 274 × 96 мм»; для «ERMIS — ER110.260E» — «585 × 280 × 255 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250606
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x274x96 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER110.260E
«ERMIS — ER110.260E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 280 × 255 мм»; для «ERMIS — ER105.100E» — «585 × 274 × 96 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER110.260E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251214
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x280x255 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.135E
«ERMIS — ER105.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 274 × 116 мм»; для «ERMIS — ER111.200E» — «585 × 278 × 208 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250651
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x274x116 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER111.200E
«ERMIS — ER111.200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 278 × 208 мм»; для «ERMIS — ER105.135E» — «585 × 274 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER111.200E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251368
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x278x208 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER111.150E
«ERMIS — ER111.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 278 × 155 мм»; для «ERMIS — ER105.150E» — «585 × 274 × 138 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER111.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251337
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x278x155 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.150E
«ERMIS — ER105.150E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 274 × 138 мм»; для «ERMIS — ER111.150E» — «585 × 278 × 155 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.150E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250699
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x274x138 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER111.135E
«ERMIS — ER111.135E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 278 × 140 мм»; для «ERMIS — ER105.200E» — «585 × 274 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER111.135E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251306
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x278x140 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.200E
«ERMIS — ER105.200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 274 × 190 мм»; для «ERMIS — ER111.135E» — «585 × 278 × 140 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.200E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250736
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x274x190 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.260E
«ERMIS — ER105.260E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 274 × 235 мм»; для «ERMIS — ER111.100E» — «585 × 278 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.260E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250774
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x274x235 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER111.100E
«ERMIS — ER111.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 278 × 105 мм»; для «ERMIS — ER105.260E» — «585 × 274 × 235 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER111.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251283
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x278x105 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER112.100E
«ERMIS — ER112.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 287 × 107 мм»; для «ERMIS — ER105.62E» — «584 × 362 × 105 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER112.100E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251450
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x287x107 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.62E
«ERMIS — ER105.62E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «584 × 362 × 105 мм»; для «ERMIS — ER112.100E» — «585 × 287 × 107 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.62E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250811
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
584x362x105 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER105.68E
«ERMIS — ER105.68E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «584 × 362 × 165 мм»; для «ERMIS — ER111.260E» — «585 × 278 × 263 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER105.68E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224250835
Дата версии записи
2024-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
584x362x165 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER111.260E
«ERMIS — ER111.260E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 278 × 263 мм»; для «ERMIS — ER105.68E» — «584 × 362 × 165 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER111.260E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251382
Дата версии записи
2023-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
585x278x263 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER110.200E
«ERMIS — ER110.200E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 280 × 205 мм»; для «ERMIS — ER110.100E» — «585 × 280 × 116 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
ERMIS
Модель / версия
ER110.200E
Организация-держатель записи
Ermis MedTech GmbH
Код вида FDA
KCT
Первичный DI
04049224251177
Дата версии записи
2024-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
585x280x205 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ERMIS — ER110.100E
«ERMIS — ER110.100E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ermis MedTech GmbH. С записью связан код вида FDA KCT («Sterilization Wrap Containers, Trays, Cassettes & Other Accessories»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «585 × 280 × 116 мм»; для «ERMIS — ER110.200E» — «585 × 280 × 205 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.