Модели — Sterilizer, Chemical · NexGen® — 5970-30-10
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
NexGen® — 5970-30-10
«NexGen® — 5970-30-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NexGen® — 5970-21-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
5970-30-10
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,JWH
Первичный DI
00889024214323
Дата версии записи
2019-07-24
Каталожный номер из записи
00-5970-030-10
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® — 5970-21-09
«NexGen® — 5970-21-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «NexGen® — 5970-30-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
5970-21-09
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,JWH
Первичный DI
00889024214224
Дата версии записи
2019-08-19
Каталожный номер из записи
00-5970-021-09
Высота
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® — 5970-21-17
«NexGen® — 5970-21-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «NexGen® — 5970-21-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
5970-21-17
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,JWH
Первичный DI
00889024214262
Дата версии записи
2019-07-24
Каталожный номер из записи
00-5970-021-17
Высота
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® — 5970-21-14
«NexGen® — 5970-21-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «NexGen® — 5970-21-17» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
5970-21-14
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,JWH
Первичный DI
00889024214255
Дата версии записи
2019-07-24
Каталожный номер из записи
00-5970-021-14
Высота
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® — 5970-21-20
«NexGen® — 5970-21-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «NexGen® — 5970-50-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
5970-21-20
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,JWH
Первичный DI
00889024214279
Дата версии записи
2019-07-24
Каталожный номер из записи
00-5970-021-20
Высота
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NexGen® — 5970-50-12
«NexGen® — 5970-50-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NexGen® — 5970-21-20» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
NexGen®
Модель / версия
5970-50-12
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,JWH
Первичный DI
00889024214491
Дата версии записи
2019-07-24
Каталожный номер из записи
00-5970-050-12
Высота
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6120-40-22
«Trilogy® — 6120-40-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Trilogy® — 6120-48-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6120-40-22
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024116634
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6120-040-22
Внутренний диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6120-48-32
«Trilogy® — 6120-48-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trilogy® — 6120-40-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6120-48-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024361058
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6120-048-32
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6120-50-28
«Trilogy® — 6120-50-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trilogy® — 6141-40-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6120-50-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024361072
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6120-050-28
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6141-40-22
«Trilogy® — 6141-40-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Trilogy® — 6120-50-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6141-40-22
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024116825
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6105-44-28
«Trilogy® — 6105-44-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trilogy® — 6141-44-26» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6105-44-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024359642
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6105-044-28
Внутренний диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6141-44-26
«Trilogy® — 6141-44-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Trilogy® — 6105-44-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6141-44-26
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024116863
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6141-46-28
«Trilogy® — 6141-46-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trilogy® — 6105-36-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6141-46-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024361492
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6105-36-22
«Trilogy® — 6105-36-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Trilogy® — 6141-46-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6105-36-22
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024359574
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6105-036-22
Внутренний диаметр
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6105-48-26
«Trilogy® — 6105-48-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Trilogy® — 6110-48-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6105-48-26
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024359697
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6105-048-26
Внутренний диаметр
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6110-48-32
«Trilogy® — 6110-48-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trilogy® — 6105-48-26» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6110-48-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024360419
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6110-048-32
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6120-42-26
«Trilogy® — 6120-42-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Trilogy® — 6105-48-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6120-42-26
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024360983
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6120-042-26
Внутренний диаметр
26 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6105-48-32
«Trilogy® — 6105-48-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trilogy® — 6120-42-26» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6105-48-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024359710
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6105-048-32
Внутренний диаметр
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6141-50-32
«Trilogy® — 6141-50-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «Trilogy® — 6110-38-22» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6141-50-32
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024361539
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6110-38-22
«Trilogy® — 6110-38-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «Trilogy® — 6141-50-32» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6110-38-22
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024360280
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6110-038-22
Внутренний диаметр
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6110-56-28
«Trilogy® — 6110-56-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «Trilogy® — 6110-44-26» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Торговое обозначение
Trilogy®
Модель / версия
6110-56-28
Организация-держатель записи
Zimmer, Inc.
Код вида FDA
MLR,LPH
Первичный DI
00889024360488
Дата версии записи
2019-08-16
Каталожный номер из записи
00-6110-056-28
Внутренний диаметр
28 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy® — 6110-44-26
«Trilogy® — 6110-44-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zimmer, Inc.. С записью связан код вида FDA MLR («Sterilizer, Chemical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «Trilogy® — 6110-56-28» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.