Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Surtex — TST-SL3
«Surtex — TST-SL3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Surtex — TST-L3» — «11,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-SL3
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494421
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
17 мм
Наружный диаметр
1,35 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-L3
«Surtex — TST-L3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,8 мм»; для «Surtex — TST-SL3» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-L3
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494094
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
11,8 мм
Наружный диаметр
1,35 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-SL4
«Surtex — TST-SL4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Surtex — TST-L4» — «11,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-SL4
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494445
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
17 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-L4
«Surtex — TST-L4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,8 мм»; для «Surtex — TST-SL4» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-L4
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494117
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
11,8 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-L5
«Surtex — TST-L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,8 мм»; для «Surtex — TST-SL5» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-L5
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494131
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
11,8 мм
Наружный диаметр
1,65 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-SL5
«Surtex — TST-SL5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Surtex — TST-L5» — «11,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-SL5
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494469
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
17 мм
Наружный диаметр
1,65 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-L6
«Surtex — TST-L6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,8 мм»; для «Surtex — TST-SL6» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-L6
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494155
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
11,8 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-SL6
«Surtex — TST-SL6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Surtex — TST-L6» — «11,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-SL6
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494483
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
17 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-M6
«Surtex — TST-M6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «Surtex — TST-M1» — «1,05 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-M6
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494278
Дата версии записи
2025-02-05
Внутренний диаметр
9,3 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surtex — TST-M1
«Surtex — TST-M1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,05 мм»; для «Surtex — TST-M6» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-M1
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081494179
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
9,3 мм
Наружный диаметр
1,05 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Twin Luscent — LUT-XS15
«Twin Luscent — LUT-XS15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,35 мм»; для «Twin Luscent — LUT-L5» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Twin Luscent
Модель / версия
LUT-XS15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491345
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Twin Luscent — LUT-L5
«Twin Luscent — LUT-L5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «Twin Luscent — LUT-XS15» — «1,35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Twin Luscent
Модель / версия
LUT-L5
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491291
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Twin Luscent — LUT-S15
«Twin Luscent — LUT-S15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Twin Luscent — LUT-M15» — «1,65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Twin Luscent
Модель / версия
LUT-S15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491321
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Twin Luscent — LUT-M15
«Twin Luscent — LUT-M15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,65 мм»; для «Twin Luscent — LUT-S15» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Twin Luscent
Модель / версия
LUT-M15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491307
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flexi-Flange — 415-00
«Flexi-Flange — 415-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Flexi-Flange — 410-00» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flexi-Flange
Модель / версия
415-00
Организация-держатель записи
ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00766054001966
Дата версии записи
2020-07-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flexi-Flange — 410-00
«Flexi-Flange — 410-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Flexi-Flange — 415-00» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flexi-Flange
Модель / версия
410-00
Организация-держатель записи
ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00766054001959
Дата версии записи
2020-07-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flexi-Overdenture — 210-00
«Flexi-Overdenture — 210-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Flexi-Overdenture — 235-01» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flexi-Overdenture
Модель / версия
210-00
Организация-держатель записи
ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00766054001690
Дата версии записи
2020-07-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flexi-Overdenture — 235-01
«Flexi-Overdenture — 235-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Flexi-Overdenture — 210-00» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flexi-Overdenture
Модель / версия
235-01
Организация-держатель записи
ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00766054001744
Дата версии записи
2020-07-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flexi-Post — 110-00
«Flexi-Post — 110-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Flexi-Post — 115-01» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flexi-Post
Модель / версия
110-00
Организация-держатель записи
ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00766054002215
Дата версии записи
2020-07-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Flexi-Post — 115-01
«Flexi-Post — 115-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Flexi-Post — 110-00» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Flexi-Post
Модель / версия
115-01
Организация-держатель записи
ESSENTIAL DENTAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00766054002239
Дата версии записи
2020-07-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 5701353
«Henry Schein — 5701353» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Henry Schein — 5701371» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
5701353
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00304040107935
Дата версии записи
2019-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 5701371
«Henry Schein — 5701371» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Henry Schein — 5701353» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
5701371
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00304040107836
Дата версии записи
2019-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 5701372
«Henry Schein — 5701372» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Henry Schein — 5701349» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
5701372
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00304040107850
Дата версии записи
2019-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Henry Schein — 5701349
«Henry Schein — 5701349» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Henry Schein — 5701372» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Henry Schein
Модель / версия
5701349
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00304040107898
Дата версии записи
2019-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKleer 4x — N83BT
«FibreKleer 4x — N83BT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «FibreKleer 4x — N83AA» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKleer 4x
Модель / версия
N83BT
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978023315
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 1.25 mm, 1 x 1.25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced, tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKleer 4x — N83AA
«FibreKleer 4x — N83AA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «FibreKleer 4x — N83BT» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKleer 4x
Модель / версия
N83AA
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978022356
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.00 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKleer 4x — N83BB
«FibreKleer 4x — N83BB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,375 мм»; для «FibreKleer 4x — N83AB» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,125 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKleer 4x
Модель / версия
N83BB
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978022424
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,375 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.375 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKleer 4x — N83AB
«FibreKleer 4x — N83AB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «FibreKleer 4x — N83BB» — «1,375 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,125 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.