Модели — Post, Root Canal · FibreKleer 4x — N83AC · 6
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
FibreKleer 4x — N83AC
«FibreKleer 4x — N83AC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «FibreKleer 4x — N83AT» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKleer 4x
Модель / версия
N83AC
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978022370
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.50 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKleer 4x — N83AT
«FibreKleer 4x — N83AT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «FibreKleer 4x — N83AC» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKleer 4x
Модель / версия
N83AT
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978023292
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 1.25 mm, 1 x 1.25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKleer 4x — N83BA
«FibreKleer 4x — N83BA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «FibreKleer 4x — N83BC» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKleer 4x
Модель / версия
N83BA
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978022417
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKleer 4x — N83BC
«FibreKleer 4x — N83BC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «FibreKleer 4x — N83BA» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKleer 4x
Модель / версия
N83BC
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978022431
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.50 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKor — N18FC
«FibreKor — N18FC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «FibreKor — N18AB» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKor
Модель / версия
N18FC
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978021113
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
1,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKor — N18AB
«FibreKor — N18AB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «FibreKor — N18FC» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKor
Модель / версия
N18AB
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978020994
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.00 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKor — N18AC
«FibreKor — N18AC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,125 мм»; для «FibreKor — N18FB» — «1,375 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKor
Модель / версия
N18AC
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978021007
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,125 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.125 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKor — N18FB
«FibreKor — N18FB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,375 мм»; для «FibreKor — N18AC» — «1,125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKor
Модель / версия
N18FB
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978021106
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
1,375 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.375 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKor — N18AD
«FibreKor — N18AD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «FibreKor — N18AF» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKor
Модель / версия
N18AD
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978021014
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FibreKor — N18AF
«FibreKor — N18AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «FibreKor — N18AD» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FibreKor
Модель / версия
N18AF
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10814978021038
Дата версии записи
2021-12-09
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.50 mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ena Post — CP0208
«Ena Post — CP0208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MICERIUM SPA. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 мм»; для «Ena Post — CP1007» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ena Post
Модель / версия
CP0208
Организация-держатель записи
MICERIUM SPA
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
EMICCP02081
Дата версии записи
2023-05-10
Длина
1,25 мм
Наружный диаметр
0,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ena Post — CP1007
«Ena Post — CP1007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MICERIUM SPA. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «Ena Post — CP0208» — «1,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,55 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«ENDODONTIC POSTS — TITANIUM PIVOTS KIT STD./size mm.7 pz.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RHEIN 83 SRL. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «C.I.™ — S105» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ENDODONTIC POSTS
Модель / версия
TITANIUM PIVOTS KIT STD./size mm.7 pz.5
Организация-держатель записи
RHEIN 83 SRL
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
08059224001104
Дата версии записи
2021-08-03
Каталожный номер из записи
036PTN7
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, cemented
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
C.I.™ — S105
«C.I.™ — S105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PARKELL, INC.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «ENDODONTIC POSTS — TITANIUM PIVOTS KIT STD./size mm.7 pz.5» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
C.I.™
Модель / версия
S105
Организация-держатель записи
PARKELL, INC.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10810000526298
Дата версии записи
2023-12-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST150
«BIOLIGHT — BST150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «BIOLIGHT — BST100» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST150
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000378
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.50 MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST100
«BIOLIGHT — BST100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «BIOLIGHT — BST150» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST100
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000347
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.00 MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST120
«BIOLIGHT — BST120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,2 мм»; для «BIOLIGHT — BST135» — «1,35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST120
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000354
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.20MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST135
«BIOLIGHT — BST135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,35 мм»; для «BIOLIGHT — BST120» — «1,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST135
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000361
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.35MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST200
«BIOLIGHT — BST200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «BIOLIGHT — BST250» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST200
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000392
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.00 MM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST250
«BIOLIGHT — BST250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «BIOLIGHT — BST200» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST250
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000422
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.50 MM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST220
«BIOLIGHT — BST220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,2 мм»; для «BIOLIGHT — BST235» — «1,35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST220
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000408
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.20 MM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOLIGHT — BST235
«BIOLIGHT — BST235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synca Marketing Inc. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,35 мм»; для «BIOLIGHT — BST220» — «1,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOLIGHT
Модель / версия
BST235
Организация-держатель записи
Synca Marketing Inc
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
10667147000415
Дата версии записи
2025-07-08
Наружный диаметр
1,35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.35 MM
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defend — KIT-SS
«Defend — KIT-SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Young Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Defend — KIT-TIT» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Defend
Модель / версия
KIT-SS
Организация-держатель записи
Young Innovations, Inc.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00843471116517
Дата версии записи
2023-10-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Defend — KIT-TIT
«Defend — KIT-TIT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Young Innovations, Inc.. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Defend — KIT-SS» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Defend
Модель / версия
KIT-TIT
Организация-держатель записи
Young Innovations, Inc.
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00843471116531
Дата версии записи
2023-10-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08522-10
«LOCATOR® — 08522-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «20 °»; для «LOCATOR® — 08521-10» — «10 °». Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08522-10
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
00840481100154
Дата версии записи
2022-04-04
Угол
20 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08521-10
«LOCATOR® — 08521-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «10 °»; для «LOCATOR® — 08522-10» — «20 °». Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.