Модели — Bone Grafting Material, Synthetic · ECLIPSE — E2G020 · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ECLIPSE — E2G020
«ECLIPSE — E2G020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «ECLIPSE — E1P002» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ECLIPSE
Модель / версия
E2G020
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501811194
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECLIPSE — E1P002
«ECLIPSE — E1P002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «ECLIPSE — E2G020» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ECLIPSE
Модель / версия
E1P002
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501806978
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECLIPSE — E1GS010
«ECLIPSE — E1GS010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «ECLIPSE — E1P005» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ECLIPSE
Модель / версия
E1GS010
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501811156
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECLIPSE — E1P005
«ECLIPSE — E1P005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «ECLIPSE — E1GS010» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ECLIPSE
Модель / версия
E1P005
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501806985
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R.T.R.+ 40/60 — RT0401GS50
«R.T.R.+ 40/60 — RT0401GS50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «Gamma-bsm ® — 76-6005» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
R.T.R.+ 40/60
Модель / версия
RT0401GS50
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501812863
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gamma-bsm ® — 76-6005
«Gamma-bsm ® — 76-6005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Etex Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «R.T.R.+ 40/60 — RT0401GS50» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gamma-bsm ®
Модель / версия
76-6005
Организация-держатель записи
Etex Corporation
Код вида FDA
LYC,NUN,MBP,MQV
Первичный DI
00889024205475
Дата версии записи
2018-07-10
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IN'OSS — 1002PU50DE
«IN'OSS — 1002PU50DE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «IN'OSS — 1001PU01DE» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IN'OSS
Модель / версия
1002PU50DE
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501806541
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IN'OSS — 1001PU01DE
«IN'OSS — 1001PU01DE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «IN'OSS — 1002PU50DE» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IN'OSS
Модель / версия
1001PU01DE
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501806534
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MBCP-GEL — 0601GE01
«MBCP-GEL — 0601GE01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «R.T.R.+ 80/20 — RT0701M+GS50» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MBCP-GEL
Модель / версия
0601GE01
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501804172
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R.T.R.+ 80/20 — RT0701M+GS50
«R.T.R.+ 80/20 — RT0701M+GS50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMATLANTE. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «MBCP-GEL — 0601GE01» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
R.T.R.+ 80/20
Модель / версия
RT0701M+GS50
Организация-держатель записи
BIOMATLANTE
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03700501812870
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bonalive Maxillofacial — 17110
«Bonalive Maxillofacial — 17110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bonalive Oy. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «Bonalive Maxillofacial — 17140» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bonalive Maxillofacial
Модель / версия
17110
Организация-держатель записи
Bonalive Oy
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
06438132171109
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bonalive Maxillofacial — 17140
«Bonalive Maxillofacial — 17140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bonalive Oy. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Bonalive Maxillofacial — 17110» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bonalive Maxillofacial
Модель / версия
17140
Организация-держатель записи
Bonalive Oy
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
06438132171406
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
10 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bonalive Maxillofacial — 17120
«Bonalive Maxillofacial — 17120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bonalive Oy. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2,5 мл»; для «Bonalive Maxillofacial — 17130» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bonalive Maxillofacial
Модель / версия
17120
Организация-держатель записи
Bonalive Oy
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
06438132171208
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bonalive Maxillofacial — 17130
«Bonalive Maxillofacial — 17130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bonalive Oy. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Bonalive Maxillofacial — 17120» — «2,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bonalive Maxillofacial
Модель / версия
17130
Организация-держатель записи
Bonalive Oy
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
06438132171307
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON Sinus — GBG0510SS (0.5cc)
«OSTEON Sinus — GBG0510SS (0.5cc)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «Bio TCP Beta-Tricalcium Phosphate Porous Granulate — 04-010-01-BSB» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON Sinus
Модель / версия
GBG0510SS (0.5cc)
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764993
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio TCP Beta-Tricalcium Phosphate Porous Granulate — 04-010-01-BSB
«Bio TCP Beta-Tricalcium Phosphate Porous Granulate — 04-010-01-BSB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CYTOPHIL, INC.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «OSTEON Sinus — GBG0510SS (0.5cc)» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bio TCP Beta-Tricalcium Phosphate Porous Granulate
Модель / версия
04-010-01-BSB
Организация-держатель записи
CYTOPHIL, INC.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00852108006299
Дата версии записи
2026-10-16
Каталожный номер из записи
BTCP251
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-078
«GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-078» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Degradable Solutions AG. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «R.T.R. Syringe — 01S0500» — «0,8 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,55 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GUIDOR easy-graft CLASSIC
Модель / версия
C11-078
Организация-держатель записи
Degradable Solutions AG
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
07640164361819
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
R.T.R. Syringe — 01S0500
«R.T.R. Syringe — 01S0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SEPTODONT SAS SPECIALITES SEPTODONT. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,8 мл»; для «GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-078» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,55 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
R.T.R. Syringe
Модель / версия
01S0500
Организация-держатель записи
SEPTODONT SAS SPECIALITES SEPTODONT
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
03760140702987
Дата версии записи
2018-03-29
Объём
0,8 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-008
«GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Degradable Solutions AG. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,4 мл»; для «GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-018» — «0,15 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GUIDOR easy-graft CLASSIC
Модель / версия
C11-008
Организация-держатель записи
Degradable Solutions AG
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
07640164360645
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-018
«GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Degradable Solutions AG. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,15 мл»; для «GUIDOR easy-graft CLASSIC — C11-008» — «0,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GUIDOR easy-graft CLASSIC
Модель / версия
C11-018
Организация-держатель записи
Degradable Solutions AG
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
07640164364544
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,15 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMBIOS® — USOSNRM2530
«SYMBIOS® — USOSNRM2530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 30 мм»; для «SYMBIOS® — USOSNRM1224» — «12 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SYMBIOS®
Модель / версия
USOSNRM2530
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
D716OSNRM25300
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
OSNRM2530
Размерные обозначения в тексте источника
25x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMBIOS® — USOSNRM1224
«SYMBIOS® — USOSNRM1224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 24 мм»; для «SYMBIOS® — USOSNRM2530» — «25 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SYMBIOS®
Модель / версия
USOSNRM1224
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
D716OSNRM12240
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
OSNRM1224
Размерные обозначения в тексте источника
12x24mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMBIOS® — USOSTRNRM2530
«SYMBIOS® — USOSTRNRM2530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 30 мм»; для «SYMBIOS® — USOSTRNRM1220» — «12 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SYMBIOS®
Модель / версия
USOSTRNRM2530
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
D716OSTRNRM25300
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
OSTRNRM2530
Размерные обозначения в тексте источника
25x30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYMBIOS® — USOSTRNRM1220
«SYMBIOS® — USOSTRNRM1220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 20 мм»; для «SYMBIOS® — USOSTRNRM2530» — «25 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SYMBIOS®
Модель / версия
USOSTRNRM1220
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
D716OSTRNRM12200
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
OSTRNRM1220
Размерные обозначения в тексте источника
12x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EquivaBone ® — 76-6041
«EquivaBone ® — 76-6041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Etex Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «EquivaBone ® — 76-6021» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EquivaBone ®
Модель / версия
76-6041
Организация-держатель записи
Etex Corporation
Код вида FDA
LYC,NUN,MBP,MQV
Первичный DI
00889024205550
Дата версии записи
2019-12-17
Объём
20 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EquivaBone ® — 76-6021
«EquivaBone ® — 76-6021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Etex Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «EquivaBone ® — 76-6041» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EquivaBone ®
Модель / версия
76-6021
Организация-держатель записи
Etex Corporation
Код вида FDA
LYC,NUN,MBP,MQV
Первичный DI
00889024205536
Дата версии записи
2019-12-17
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gamma-bsm ® — 76-6001
«Gamma-bsm ® — 76-6001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Etex Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «Gamma-bsm ® — 76-6040» — «20 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Gamma-bsm ®
Модель / версия
76-6001
Организация-держатель записи
Etex Corporation
Код вида FDA
LYC,NUN,MBP,MQV
Первичный DI
00889024205451
Дата версии записи
2018-07-10
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Gamma-bsm ® — 76-6040
«Gamma-bsm ® — 76-6040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Etex Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «20 мл»; для «Gamma-bsm ® — 76-6001» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 19 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.