Модели — Bone Grafting Material, Synthetic · OSTEON II — DT7G0205025 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
OSTEON II — DT7G0205025
«OSTEON II — DT7G0205025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «OSTEON II — DT7G0205400» — «4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0205025
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764085
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON II — DT7G0205400
«OSTEON II — DT7G0205400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 мл»; для «OSTEON II — DT7G0205025» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 3,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0205400
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764139
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON II — DT7G0205050
«OSTEON II — DT7G0205050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «OSTEON II — DT7G0205300» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0205050
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764092
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON II — DT7G0205300
«OSTEON II — DT7G0205300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «OSTEON II — DT7G0205050» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0205300
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764122
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON II — DT7G0205200
«OSTEON II — DT7G0205200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «OSTEON II — DT7G0205100» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0205200
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764115
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON II — DT7G0205100
«OSTEON II — DT7G0205100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «OSTEON II — DT7G0205200» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0205100
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764108
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON II — DT7G0210010
«OSTEON II — DT7G0210010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,1 мл»; для «OSTEON II — DT7G0205500» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0210010
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764153
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
0,1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON II — DT7G0205500
«OSTEON II — DT7G0205500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «OSTEON II — DT7G0210010» — «0,1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON II
Модель / версия
DT7G0205500
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764146
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON ll Sinus — DT7G0510050SS
«OSTEON ll Sinus — DT7G0510050SS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «OSTEON Lifting — GBG0305LS (0.25cc)» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON ll Sinus
Модель / версия
DT7G0510050SS
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324765082
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON Lifting — GBG0305LS (0.25cc)
«OSTEON Lifting — GBG0305LS (0.25cc)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «OSTEON ll Sinus — DT7G0510050SS» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON Lifting
Модель / версия
GBG0305LS (0.25cc)
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324765013
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII — 3G0205050
«OsteonIII — 3G0205050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «OSTEON ll Lifting — DT7G0205025LS» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII
Модель / версия
3G0205050
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768038
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON ll Lifting — DT7G0205025LS
«OSTEON ll Lifting — DT7G0205025LS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «OsteonIII — 3G0205050» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON ll Lifting
Модель / версия
DT7G0205025LS
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324765136
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — GBG0305 (0.25cc)
«OSTEON — GBG0305 (0.25cc)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «OSTEON — GBG0305 (2.0cc)» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
GBG0305 (0.25cc)
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764870
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — GBG0305 (2.0cc)
«OSTEON — GBG0305 (2.0cc)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «OSTEON — GBG0305 (0.25cc)» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
GBG0305 (2.0cc)
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764900
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — GBG0305 (0.5cc)
«OSTEON — GBG0305 (0.5cc)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «OSTEON — GBG0305 (1.0cc)» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
GBG0305 (0.5cc)
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764887
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — GBG0305 (1.0cc)
«OSTEON — GBG0305 (1.0cc)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «OSTEON — GBG0305 (0.5cc)» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
GBG0305 (1.0cc)
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324764894
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII Lifting — 3G0205050L
«OsteonIII Lifting — 3G0205050L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «OsteonIII Lifting — 3G0205025L» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII Lifting
Модель / версия
3G0205050L
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768212
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII Lifting — 3G0205025L
«OsteonIII Lifting — 3G0205025L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «OsteonIII Lifting — 3G0205050L» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII Lifting
Модель / версия
3G0205025L
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768205
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII Sinus — 3G0205050S
«OsteonIII Sinus — 3G0205050S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «OsteonIII Sinus — 3G0205025S» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII Sinus
Модель / версия
3G0205050S
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768298
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII Sinus — 3G0205025S
«OsteonIII Sinus — 3G0205025S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «OsteonIII Sinus — 3G0205050S» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII Sinus
Модель / версия
3G0205025S
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768281
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII — 3G0205010
«OsteonIII — 3G0205010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,1 мл»; для «OsteonIII — 3G0205200» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII
Модель / версия
3G0205010
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768014
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII — 3G0205200
«OsteonIII — 3G0205200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «OsteonIII — 3G0205010» — «0,1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII
Модель / версия
3G0205200
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768052
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII — 3G0205025
«OsteonIII — 3G0205025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «OsteonIII — 3G0205100» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII
Модель / версия
3G0205025
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768021
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
0,25 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteonIII — 3G0205100
«OsteonIII — 3G0205100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GENOSS CO., Ltd.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «OsteonIII — 3G0205025» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteonIII
Модель / версия
3G0205100
Организация-держатель записи
GENOSS CO., Ltd.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
08809324768045
Дата версии записи
2018-08-10
Объём
1 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSSEOGUARD® — NTXR2530-4
«OSSEOGUARD® — NTXR2530-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Foundation — 27-500-100» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSSEOGUARD®
Модель / версия
NTXR2530-4
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00844868041436
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
30 мм
Ширина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Foundation — 27-500-100
«Foundation — 27-500-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gc America Inc.. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «OSSEOGUARD® — NTXR2530-4» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Foundation
Модель / версия
27-500-100
Организация-держатель записи
Gc America Inc.
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00386040015243
Дата версии записи
2026-10-16
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® HeliMend® — 62-203
«Integra® Miltex® HeliMend® — 62-203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм, 20 мм»; для «Integra® Miltex® HeliMend® — 62-205» — «30 мм, 40 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Integra® Miltex® HeliMend®
Модель / версия
62-203
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
10381780038481
Дата версии записи
2025-12-02
Каталожный номер из записи
62203
Длина
15 мм
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Miltex® HeliMend® — 62-205
«Integra® Miltex® HeliMend® — 62-205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм, 40 мм»; для «Integra® Miltex® HeliMend® — 62-203» — «15 мм, 20 мм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.