Модели — Bone Grafting Material, Synthetic · BioPlant — 216112 · 4
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BioPlant — 216112
«BioPlant — 216112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1,5 г»; для «Dental Porous Morsels 2x0.5g — EU0820» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BioPlant
Модель / версия
216112
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00841396100017
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
1,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dental Porous Morsels 2x0.5g — EU0820
«Dental Porous Morsels 2x0.5g — EU0820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVABONE PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «BioPlant — 216112» — «1,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Dental Porous Morsels 2x0.5g
Модель / версия
EU0820
Организация-держатель записи
NOVABONE PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00813909010328
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioPlant — 216110
«BioPlant — 216110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,75 г»; для «BioPlant — 216114» — «3 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BioPlant
Модель / версия
216110
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00841396100000
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
0,75 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioPlant — 216114
«BioPlant — 216114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «3 г»; для «BioPlant — 216110» — «0,75 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2,25 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BioPlant
Модель / версия
216114
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00841396100031
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
3 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioPlant — 216132
«BioPlant — 216132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «BioPlant — 216112B» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BioPlant
Модель / версия
216132
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00841396100048
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioPlant — 216112B
«BioPlant — 216112B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kerr Corporation. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «BioPlant — 216132» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BioPlant
Модель / версия
216112B
Организация-держатель записи
Kerr Corporation
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00841396100024
Дата версии записи
2018-07-06
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dental Porous Morsels 0.25g — NA0805
«Dental Porous Morsels 0.25g — NA0805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVABONE PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «Dental Porous Morsels 1.0g — NA0811» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Dental Porous Morsels 0.25g
Модель / версия
NA0805
Организация-держатель записи
NOVABONE PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00813909012254
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,25 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dental Porous Morsels 1.0g — NA0811
«Dental Porous Morsels 1.0g — NA0811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVABONE PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Dental Porous Morsels 0.25g — NA0805» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Dental Porous Morsels 1.0g
Модель / версия
NA0811
Организация-держатель записи
NOVABONE PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00813909012278
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dental Porous Morsels 2x1.5g — EU0822
«Dental Porous Morsels 2x1.5g — EU0822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVABONE PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1,5 г»; для «Dental Porous Morsels 0.5g — NA0810» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Dental Porous Morsels 2x1.5g
Модель / версия
EU0822
Организация-держатель записи
NOVABONE PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
LYC
Первичный DI
00813909010335
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Dental Porous Morsels 0.5g — NA0810
«Dental Porous Morsels 0.5g — NA0810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVABONE PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Dental Porous Morsels 2x1.5g — EU0822» — «1,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PLT-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150ANL-1» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150ANL-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PLT-1» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150AP-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PST-1» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PST-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150AP-1» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150AS-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PS-1» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PS-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150AS-1» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150BLL-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150ATC-1» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150ATC-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150BLL-1» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150BL-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PL-1» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PL-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150BL-1» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150K2-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti250ANL30-1» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti250ANL30-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150K2-1» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PP-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150XL-1» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150XL-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PP-1» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes — TXT1230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes — GBR1224» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes — GBR1224» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes — TXT1230» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes — GBR2530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PD-1» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes, Titanium-Reinforced — Ti150PD-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA LYC («Bone Grafting Material, Synthetic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Cytoplast™ Non-Resorbable PTFE Barrier Membranes — GBR2530» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.