Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Sphero Block — 0809196
«Sphero Block — 0809196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 1 мм»; для «Sphero Block — 0808612» — «3,25 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero Block
Модель / версия
0809196
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092179925
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 1mm, 1.8mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sphero Block — 0808612
«Sphero Block — 0808612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,25 × 1 мм»; для «Sphero Block — 0809196» — «4,0 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero Block
Модель / версия
0808612
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092181775
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 1mm, 1.8mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sphero Block — 0808935
«Sphero Block — 0808935» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 6 мм»; для «Sphero Block — 0808994» — «3,5 × 1 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero Block
Модель / версия
0808935
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092180242
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 6mm, 1.8mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sphero Block — 0808994
«Sphero Block — 0808994» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 1 мм»; для «Sphero Block — 0808935» — «3,0 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero Block
Модель / версия
0808994
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092181805
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 1mm, 2.5mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sphero Flex — 0828615
«Sphero Flex — 0828615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,25 × 4 мм»; для «Sphero Flex — 0828613» — «3,25 × 2 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero Flex
Модель / версия
0828615
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092181751
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 4mm, 2.5mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sphero Flex — 0828613
«Sphero Flex — 0828613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,25 × 2 мм»; для «Sphero Flex — 0828615» — «3,25 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero Flex
Модель / версия
0828613
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092181768
Дата версии записи
2024-01-11
Размерные обозначения в тексте источника
3.25 x 2mm, 2.5mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sphero — 0802289
«Sphero — 0802289» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,75 × 6 мм»; для «Sphero — 0802288» — «3,75 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero
Модель / версия
0802289
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092182345
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
3.75 x 6mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sphero — 0802288
«Sphero — 0802288» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,75 × 5 мм»; для «Sphero — 0802289» — «3,75 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Sphero
Модель / версия
0802288
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092182338
Дата версии записи
2024-07-08
Размерные обозначения в тексте источника
3.75 x 5mm, 1.8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — MUS0014
«ACE Surgical — MUS0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «ACE Surgical — 20MUS» — «5,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
MUS0014
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745MUS00140
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — 20MUS
«ACE Surgical — 20MUS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5,4 мм»; для «ACE Surgical — MUS0014» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
20MUS
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D74520MUS0
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
5,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Glidewell HT™ — 70-1190-PRC0032
«Glidewell HT™ — 70-1190-PRC0032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-37SE13R» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Glidewell HT™
Модель / версия
70-1190-PRC0032
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701190PRC00320
Дата версии записи
2024-10-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-37SE13R
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-37SE13R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Glidewell HT™ — 70-1190-PRC0032» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-37SE13R
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113023
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.75mm, 4.1mm, 13.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0013
«Hahn — 70-1154-IMP0013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «Hahn — 70-1153-PRA0001» — «9,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0013
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00130
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 x 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1153-PRA0001
«Hahn — 70-1153-PRA0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9,4 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0013» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1153-PRA0001
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701153PRA00010
Дата версии записи
2026-03-27
Наружный диаметр
9,4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1153-PRC0001
«Hahn — 70-1153-PRC0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6,8 мм»; для «Hahn — 70-1153-PRC0004» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1153-PRC0001
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701153PRC00010
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
6,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1153-PRC0004
«Hahn — 70-1153-PRC0004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «Hahn — 70-1153-PRC0001» — «6,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1153-PRC0004
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701153PRC00040
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
7,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0019
«Hahn — 70-1154-IMP0019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0001» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0019
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00190
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0001
«Hahn — 70-1154-IMP0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0019» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0001
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00010
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 11.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0020
«Hahn — 70-1154-IMP0020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0002» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0020
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00200
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0002
«Hahn — 70-1154-IMP0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0020» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0002
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00020
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 13 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0003
«Hahn — 70-1154-IMP0003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0021» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0003
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00030
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0021
«Hahn — 70-1154-IMP0021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0003» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0021
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00210
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 11.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0014
«Hahn — 70-1154-IMP0014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0004» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0014
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00140
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0004
«Hahn — 70-1154-IMP0004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0014» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0004
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00040
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0005
«Hahn — 70-1154-IMP0005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0015» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0005
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00050
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0015
«Hahn — 70-1154-IMP0015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0005» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0015
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00150
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0006
«Hahn — 70-1154-IMP0006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0016» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1154-IMP0006
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701154IMP00060
Дата версии записи
2023-08-22
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 11.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1154-IMP0016
«Hahn — 70-1154-IMP0016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Hahn — 70-1154-IMP0006» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.