Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · miniMark Dental Implant System — 09270903 · 13
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
miniMark Dental Implant System — 09270903
«miniMark Dental Implant System — 09270903» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280204» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09270903
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950002900
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280204
«miniMark Dental Implant System — 09280204» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09270903» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280204
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950002993
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X13MM, 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280101
«miniMark Dental Implant System — 09280101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280303» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280101
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950002924
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X8MM, .5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280303
«miniMark Dental Implant System — 09280303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280101» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280303
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003020
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X11.5MM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280102
«miniMark Dental Implant System — 09280102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 10291520» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280102
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950002931
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X10MM, .5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 10291520
«miniMark Dental Implant System — 10291520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280102» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
10291520
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003204
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9X15MM, 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280103
«miniMark Dental Implant System — 09280103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280205» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280103
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950002948
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X11.5MM, .5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280205
«miniMark Dental Implant System — 09280205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280103» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280205
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003006
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X15MM, 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280202
«miniMark Dental Implant System — 09280202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 10291540» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280202
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950002979
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X10MM, 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 10291540
«miniMark Dental Implant System — 10291540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280202» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
10291540
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003211
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9x15MM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280203
«miniMark Dental Implant System — 09280203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280301» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280203
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950002986
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X11.5MM, 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280301
«miniMark Dental Implant System — 09280301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280203» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280301
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003013
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X8MM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 11231100
«miniMark Dental Implant System — 11231100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 09280304» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
11231100
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003396
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.3X11.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 09280304
«miniMark Dental Implant System — 09280304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 11231100» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
09280304
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003037
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X13MM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 10321505
«miniMark Dental Implant System — 10321505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 10290840» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
10321505
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003358
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X15MM, .5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 10290840
«miniMark Dental Implant System — 10290840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 10321505» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
10290840
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003136
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9X8MM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 10321540
«miniMark Dental Implant System — 10321540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 10291020» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
10321540
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003372
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25x15MM, 4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
miniMark Dental Implant System — 10291020
«miniMark Dental Implant System — 10291020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «miniMark Dental Implant System — 10321540» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
miniMark Dental Implant System
Модель / версия
10291020
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950003143
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.9X10MM, 2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
truTent — 454391003
«truTent — 454391003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «truTent — 454391001» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
truTent
Модель / версия
454391003
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950008575
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
14 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 1.5mm, 14 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
truTent — 454391001
«truTent — 454391001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «truTent — 454391003» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
truTent
Модель / версия
454391001
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00614950008551
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
10 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 1.5mm, 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3311
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107533111
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 11.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4316
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107543161
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3316
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107533161
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3313
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107533131
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1076.3311
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1076.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1076.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107633111
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3809
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1076.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107538091
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5009
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107550091
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3811
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.