Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3816 · 14
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3816
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107538161
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3813
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107538131
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4309
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107543091
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4313
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107543131
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4311
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107543111
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5013
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107550131
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5011
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107550111
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5016
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — K1075.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1075.5016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K107550161
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3311
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008203
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4316
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008302
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3816
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008265
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3313
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008210
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3316
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — C1085.3309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008227
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — C1085.3309
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus — C1085.3309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
C1085.3309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219C108533091
Дата версии записи
2020-10-22
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3809
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008234
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4313
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008296
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3811
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008241
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5009
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008319
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4309
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008272
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3813
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008258
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4311
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008289
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5013
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008333
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5016
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.5016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008340
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5011
«CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — K1075.5016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
K1075.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797008326
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1052.4313
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1052.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1052.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105243131
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
4,3 мм
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3mm, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3809
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1052.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105538091
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4309
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105643091
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3311
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.