Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3313 · 15
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3313
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105533131
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4309
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105543091
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3816
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3316» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105538161
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3316
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3816» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105533161
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4313
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105643131
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3811
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105538111
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3813
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105538131
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4316
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105543161
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4316
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105643161
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4311
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105543111
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5009
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105550091
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4313
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105543131
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5011
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105550111
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5009
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105650091
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3316
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105633161
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5013
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1055.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1055.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105550131
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3311
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105633111
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5013
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105650131
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3313
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105633131
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3809
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105638091
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5016
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.5016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105650161
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3811
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5016» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105638111
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3813
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105638131
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3816
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105638161
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4311
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.6009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105643111
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.6009
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.6009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.6009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105660091
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
9 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.6013
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.6013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1056.6013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105660131
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5011
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — K1056.6013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.