Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · LOCATOR Overdenture Implant System — 07319 · 140
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07319
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07319» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07451» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07319
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481122088
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07451
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07319» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07451
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481101496
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-02
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07455» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07501-02
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481130762
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07455
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-02» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07455
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481101519
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07320
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07456» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07320
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481122095
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07456
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07456» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07320» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07456
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481101526
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07457
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07457» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07505» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07457
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481101533
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07505
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07457» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07505
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481131004
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07388
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07388» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07318» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07388
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481129667
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07318
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07388» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07318
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481122071
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-03
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07381» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07501-03
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481130779
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07381
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07381» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-03» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07381
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481129612
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07442
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07382» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07442
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481129728
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07382
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07382» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07442» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07382
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481129629
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-04
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07440» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07501-04
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481130786
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07440
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-04» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07440
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481129704
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07441
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07441» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07434» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07441
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481129711
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07434
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07434» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07441» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07434
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481130694
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-05
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07433» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07501-05
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481130793
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07433
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07433» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07501-05» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07433
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481130687
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR® — 08589-2
«LOCATOR® — 08589-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SATURNO Narrow Diameter Implant System — 07702» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR®
Модель / версия
08589-2
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481101465
Дата версии записи
2026-05-11
Длина
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SATURNO Narrow Diameter Implant System — 07702
«SATURNO Narrow Diameter Implant System — 07702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «LOCATOR® — 08589-2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SATURNO Narrow Diameter Implant System
Модель / версия
07702
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481108259
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3i T3® DCD® — BNPS4310
«3i T3® DCD® — BNPS4310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «3i T3® DCD® — BNPS6515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
3i T3® DCD®
Модель / версия
BNPS4310
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00844868028253
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 3 mm, 3 X 10MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3i T3® DCD® — BNPS6515
«3i T3® DCD® — BNPS6515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «3i T3® DCD® — BNPS4310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
3i T3® DCD®
Модель / версия
BNPS6515
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00844868029458
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 6 mm, 5 X 15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3i T3® DCD® — BNSS485
«3i T3® DCD® — BNSS485» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «3i T3® DCD® — BNPS4311» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
3i T3® DCD®
Модель / версия
BNSS485
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00844868029083
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 4 X 8.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3i T3® DCD® — BNPS4311
«3i T3® DCD® — BNPS4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «3i T3® DCD® — BNSS485» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
3i T3® DCD®
Модель / версия
BNPS4311
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00844868028260
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm, 4 mm, 3 X 11.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3i T3® DCD® — BNSS511
«3i T3® DCD® — BNSS511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «3i T3® DCD® — BNPS4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
3i T3® DCD®
Модель / версия
BNSS511
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00844868029205
Дата версии записи
2026-01-15
Длина
11,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 5 X 11.5MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3i T3® DCD® — BNPS4313
«3i T3® DCD® — BNPS4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «3i T3® DCD® — BNSS511» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.