Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3316
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005653
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3809
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005677
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5009
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005776
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3811
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005684
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4309
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005721
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3813
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005691
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4311
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005738
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5013
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005790
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4316
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005752
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4313
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005745
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5011
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005783
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5016
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.5016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005806
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — C1062.3816
«CONELOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — C1062.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.3807» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus
Модель / версия
C1062.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219C106238161
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.3807
«iSy® Implants-Set — P1110.3807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant, Promote® plus — C1062.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.3807
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111038071
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
7,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 7.3 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3816
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000412
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3309
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000337
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5007
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.5007
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000474
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3311
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000344
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3313
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4307» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000351
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4307
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.4307
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000429
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3809
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000382
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3316
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000368
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide CAMLOG® SL Implant, Promote® plus — K1053.4316
«Guide CAMLOG® SL Implant, Promote® plus — K1053.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3807» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guide CAMLOG® SL Implant, Promote® plus
Модель / версия
K1053.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K105343161
Дата версии записи
2018-03-29
Внутренний диаметр
4,3 мм
Длина
16 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3807
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Guide CAMLOG® SL Implant, Promote® plus — K1053.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3807
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000375
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3811
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000399
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5009
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000481
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3813
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000405
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4309
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.