Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5013
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000504
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4311
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000443
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4316
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000467
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4313
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000450
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5011
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000498
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5016
«CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® SCREW-LINE Implant — C1065.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
C1065.5016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797000511
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.3807
«iSy® Implants Set 4x — P1410.3807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.4407» — «4,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.3807
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020342
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7,3 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 7.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.4407
«iSy® Implants Set 4x — P1410.4407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,4 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.3807» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.4407
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020380
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7,3 мм
Наружный диаметр
4,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm, 7.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.4413
«iSy® Implants Set 4x — P1410.4413» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.4413
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020410
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.3809
«iSy® Implants Set 4x — P1410.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.4413» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020359
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.5007
«iSy® Implants Set 4x — P1410.5007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.5007
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020427
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7,3 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 7.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.3811
«iSy® Implants Set 4x — P1410.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.5007» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020366
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.3813
«iSy® Implants Set 4x — P1410.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.4409» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020373
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.4409
«iSy® Implants Set 4x — P1410.4409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.4409
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020397
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.4411
«iSy® Implants Set 4x — P1410.4411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.4411
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020403
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.5009
«iSy® Implants Set 4x — P1410.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.4411» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020434
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.5011
«iSy® Implants Set 4x — P1410.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020441
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants Set 4x — P1410.5013
«iSy® Implants Set 4x — P1410.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «iSy® Implants Set 4x — P1410.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants Set 4x
Модель / версия
P1410.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797020458
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.5007
«iSy® Implants-Set — P1110.5007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.5007
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111050071
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
7,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.3809
«iSy® Implants-Set — P1110.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.5007» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111038091
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.3811
«iSy® Implants-Set — P1110.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111038111
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.5013
«iSy® Implants-Set — P1110.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111050131
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 13 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.4409
«iSy® Implants-Set — P1110.4409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.4409
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111044091
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm, 9 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.3813
«iSy® Implants-Set — P1110.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.4409» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111038131
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.4411
«iSy® Implants-Set — P1110.4411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1410.4407» — «7,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.4411
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111044111
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1410.4407
«iSy® Implants-Set — P1410.4407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,3 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.4411» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1410.4407
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P141044071
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
7,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm, 7.3 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.4413
«iSy® Implants-Set — P1110.4413» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implants-Set
Модель / версия
P1110.4413
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219P111044131
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.4 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implants-Set — P1110.5009
«iSy® Implants-Set — P1110.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iSy® Implants-Set — P1110.4413» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.