Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Integra-Ti — 260-140-255
«Integra-Ti — 260-140-255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-150-305» — «5,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-140-255
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020796
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-150-305
«Integra-Ti — 260-150-305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 5,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-140-255» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-150-305
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021052
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 5.0mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-145-308
«Integra-Ti — 260-145-308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 8,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-140-256» — «4,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-145-308
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020949
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 8.0mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-140-256
«Integra-Ti — 260-140-256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-145-308» — «4,5 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-140-256
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020802
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-145-306
«Integra-Ti — 260-145-306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 6,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-140-258» — «4,0 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-145-306
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020932
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 6.0mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-140-258
«Integra-Ti — 260-140-258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 8,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-145-306» — «4,5 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-140-258
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020819
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 8.0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-145-256
«Integra-Ti — 260-145-256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 6,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-145-255» — «4,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-145-256
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020918
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 6.0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-145-255
«Integra-Ti — 260-145-255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 5,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-145-256» — «4,5 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-145-255
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020901
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 5.0mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-130-206
«Integra-Ti — 260-130-206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 6,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-145-305» — «4,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-130-206
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027429
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 6.0mm, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra-Ti — 260-145-305
«Integra-Ti — 260-145-305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 5,0 мм»; для «Integra-Ti — 260-130-206» — «3,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Integra-Ti
Модель / версия
260-145-305
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027856
Дата версии записи
2018-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 5.0mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-140-002
«Non-Shouldered Abutment — 260-140-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-115» — «5,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-140-002
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020703
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-115
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 10 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-140-002» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-115
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022776
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 10mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-201
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 12 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-140-015» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-201
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022806
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 12mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-140-015
«Non-Shouldered Abutment — 260-140-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-201» — «5,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-140-015
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020734
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-140-025
«Non-Shouldered Abutment — 260-140-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-215» — «5,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-140-025
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020741
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 25°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-215
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 12 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-140-025» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-215
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022813
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 12mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-365-050
«Non-Shouldered Abutment — 260-365-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 5,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-140-101» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-365-050
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023100
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 5.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-140-101
«Non-Shouldered Abutment — 260-140-101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-365-050» — «6,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-140-101
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020758
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 10mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-365-055
«Non-Shouldered Abutment — 260-365-055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 5,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-140-115» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-365-055
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023117
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 5.0mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-140-115
«Non-Shouldered Abutment — 260-140-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-365-055» — «6,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-140-115
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020765
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 10mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-150-001
«Non-Shouldered Abutment — 260-150-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-150-025» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-150-001
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020963
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-150-025
«Non-Shouldered Abutment — 260-150-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-150-001» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-150-025
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020987
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 25°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-150-201
«Non-Shouldered Abutment — 260-150-201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 12 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-050» — «5,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-150-201
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021014
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 12mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-050
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 5,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-150-201» — «5,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-050
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022745
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 5.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-150-215
«Non-Shouldered Abutment — 260-150-215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 12 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-055» — «5,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-150-215
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021021
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 12mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-055
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 5,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-150-215» — «5,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-055
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022752
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 5.0mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-165-050
«Non-Shouldered Abutment — 260-165-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 5,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-101» — «5,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-165-050
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021229
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 5.0mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-101
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 10 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-165-050» — «6,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.