Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Non-Shouldered Abutment — 260-165-055
«Non-Shouldered Abutment — 260-165-055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 5,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-025» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-165-055
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021236
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 5.0mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-025
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-165-055» — «6,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-025
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022738
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 25°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-365-001
«Non-Shouldered Abutment — 260-365-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-340-001» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-365-001
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023087
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 6.5mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-340-001
«Non-Shouldered Abutment — 260-340-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-365-001» — «6,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-340-001
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022523
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-340-015
«Non-Shouldered Abutment — 260-340-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-365-015» — «6,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-340-015
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022554
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-365-015
«Non-Shouldered Abutment — 260-365-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-340-015» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-365-015
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023094
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 6.5mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-340-101
«Non-Shouldered Abutment — 260-340-101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-375-801» — «7,5 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-340-101
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022561
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 10mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-375-801
«Non-Shouldered Abutment — 260-375-801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 8,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-340-101» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-375-801
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023322
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 8.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-340-115
«Non-Shouldered Abutment — 260-340-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-375-815» — «7,5 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-340-115
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022578
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 10mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-375-815
«Non-Shouldered Abutment — 260-375-815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 8,0 мм»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-340-115» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-375-815
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023339
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 8.0mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-001
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-015» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-001
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022714
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Abutment — 260-350-015
«Non-Shouldered Abutment — 260-350-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Non-Shouldered Abutment — 260-350-001» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Abutment
Модель / версия
260-350-015
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022721
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-140-745
«PEEK Temporary Abutment — 260-140-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 4,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-375-745» — «7,5 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-140-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027863
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 4.5mm, 2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-375-745
«PEEK Temporary Abutment — 260-375-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 4,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-140-745» — «4,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-375-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028020
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 4.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-365-745
«PEEK Temporary Abutment — 260-365-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 4,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-140-765» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-365-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028006
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 4.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-140-765
«PEEK Temporary Abutment — 260-140-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-365-745» — «6,5 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-140-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027870
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-150-745
«PEEK Temporary Abutment — 260-150-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-150-765» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-150-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027887
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.5mm, 2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-150-765
«PEEK Temporary Abutment — 260-150-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-150-745» — «5,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-150-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027894
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-375-765
«PEEK Temporary Abutment — 260-375-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 6,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-340-745» — «4,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-375-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028037
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 6.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-340-745
«PEEK Temporary Abutment — 260-340-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 4,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-375-765» — «7,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-340-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027962
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 4.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-340-765
«PEEK Temporary Abutment — 260-340-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-365-765» — «6,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-340-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027979
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-365-765
«PEEK Temporary Abutment — 260-365-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 6,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-340-765» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-365-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028013
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 6.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-350-745
«PEEK Temporary Abutment — 260-350-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-350-765» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-350-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027986
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEEK Temporary Abutment — 260-350-765
«PEEK Temporary Abutment — 260-350-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «PEEK Temporary Abutment — 260-350-745» — «5,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PEEK Temporary Abutment
Модель / версия
260-350-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027993
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 3.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-200-150
«Stealth Abutment — 260-200-150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 1,5 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-622» — «6,5 × 4,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-200-150
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021243
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 1.5mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-622
«Stealth Abutment — 260-300-622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 4,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-200-150» — «3,5 × 1,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-622
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022462
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 4.0mm, 10°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-200-200
«Stealth Abutment — 260-200-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 1,5 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-602» — «6,5 × 2,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-200-200
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021267
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 1.5mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-602
«Stealth Abutment — 260-300-602» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 2,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-200-200» — «4,0 × 1,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.