Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Stealth Abutment — 260-200-201
«Stealth Abutment — 260-200-201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 2,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-322» — «5,0 × 4,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-200-201
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021274
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 2.0mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-322
«Stealth Abutment — 260-300-322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-200-201» — «5,0 × 2,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-322
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022271
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.0mm, 10°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-200-202
«Stealth Abutment — 260-200-202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 2,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-341» — «5,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-200-202
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021281
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 2.0mm, 10°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-341
«Stealth Abutment — 260-300-341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-200-202» — «5,0 × 2,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-341
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022288
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-200-222
«Stealth Abutment — 260-200-222» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «Stealth Abutment — 260-200-221» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-200-222
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021304
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.0mm, 10°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-200-221
«Stealth Abutment — 260-200-221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Stealth Abutment — 260-200-222» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-200-221
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021298
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.0mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-311
«Stealth Abutment — 260-300-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 3,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-200-242» — «5,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-311
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022240
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 3.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-200-242
«Stealth Abutment — 260-200-242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-311» — «5,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-200-242
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021328
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.0mm, 10°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-300
«Stealth Abutment — 260-300-300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 1,5 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-621» — «6,5 × 4,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-300
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022219
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 1.5mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-621
«Stealth Abutment — 260-300-621» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 4,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-300» — «4,0 × 1,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-621
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022455
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 4.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-301
«Stealth Abutment — 260-300-301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 2,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-342» — «5,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-301
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022226
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 2.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-342
«Stealth Abutment — 260-300-342» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-301» — «5,0 × 2,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-342
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022295
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.0mm, 10°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-361
«Stealth Abutment — 260-300-361» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 8,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-302» — «5,0 × 2,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-361
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022301
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 8.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-302
«Stealth Abutment — 260-300-302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 2,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-361» — «5,0 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-302
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022233
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 2.0mm, 10°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-321
«Stealth Abutment — 260-300-321» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-312» — «5,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-321
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022264
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-312
«Stealth Abutment — 260-300-312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 3,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-321» — «5,0 × 4,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-312
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022257
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 3.0mm, 10°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-400
«Stealth Abutment — 260-300-400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,5 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-601» — «6,5 × 2,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-400
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022318
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.5mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stealth Abutment — 260-300-601
«Stealth Abutment — 260-300-601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 2,0 мм»; для «Stealth Abutment — 260-300-400» — «4,0 × 3,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Stealth Abutment
Модель / версия
260-300-601
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022431
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 2.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-253-765
«Temporary Abutment — 260-253-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-140-245» — «4,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-253-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028822
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-140-245
«Temporary Abutment — 260-140-245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-253-765» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-140-245
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020772
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 4.5mm, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-153-725
«Temporary Abutment — 260-153-725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-140-265» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-153-725
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028754
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 2.5mm, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-140-265
«Temporary Abutment — 260-140-265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-153-725» — «5,0 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-140-265
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020826
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-375-345
«Temporary Abutment — 260-375-345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-150-245» — «5,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-375-345
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027368
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 4.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-150-245
«Temporary Abutment — 260-150-245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-375-345» — «7,5 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-150-245
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021038
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.5mm, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-365-503
«Temporary Abutment — 260-365-503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-150-265» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-365-503
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023155
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 2.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-150-265
«Temporary Abutment — 260-150-265» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-365-503» — «6,5 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-150-265
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110021045
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-253-785
«Temporary Abutment — 260-253-785» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 8,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-340-345» — «4,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-253-785
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028839
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 8.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-340-345
«Temporary Abutment — 260-340-345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-253-785» — «5,0 × 8,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.