Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Temporary Abutment — 260-340-365
«Temporary Abutment — 260-340-365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-253-725» — «5,0 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-340-365
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022639
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-253-725
«Temporary Abutment — 260-253-725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-340-365» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-253-725
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028808
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 2.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-350-345
«Temporary Abutment — 260-350-345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-375-365» — «7,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-350-345
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022868
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-375-365
«Temporary Abutment — 260-375-365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-350-345» — «5,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-375-365
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110027375
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 6.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-350-365
«Temporary Abutment — 260-350-365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-370-503» — «7,0 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-350-365
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022899
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-370-503
«Temporary Abutment — 260-370-503» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,0 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-350-365» — «5,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-370-503
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023278
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 2.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-365-365
«Temporary Abutment — 260-365-365» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-365-345» — «6,5 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-365-365
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023131
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 6.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-365-345
«Temporary Abutment — 260-365-345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-365-365» — «6,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-365-345
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023124
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 4.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-353-785
«Temporary Abutment — 260-353-785» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 8,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-143-725» — «4,0 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-353-785
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028877
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 8.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-143-725
«Temporary Abutment — 260-143-725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-353-785» — «5,0 × 8,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-143-725
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028730
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 2.5mm, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-373-725
«Temporary Abutment — 260-373-725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-243-725» — «4,0 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-373-725
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028914
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 2.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-243-725
«Temporary Abutment — 260-243-725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-373-725» — «7,5 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-243-725
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028778
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 2.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-243-745
«Temporary Abutment — 260-243-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-353-725» — «5,0 × 2,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-243-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028785
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 4.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-353-725
«Temporary Abutment — 260-353-725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 2,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-243-745» — «4,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-353-725
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028846
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 2.5mm, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-243-765
«Temporary Abutment — 260-243-765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-253-745» — «5,0 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-243-765
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028792
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Temporary Abutment — 260-253-745
«Temporary Abutment — 260-253-745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 4,5 мм»; для «Temporary Abutment — 260-243-765» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Temporary Abutment
Модель / версия
260-253-745
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110028815
Дата версии записи
2021-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 4.5mm, 2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Universal Abutment — 260-140-710
«Universal Abutment — 260-140-710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Universal Abutment — 260-140-715» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Universal Abutment
Модель / версия
260-140-710
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020857
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Universal Abutment — 260-140-715
«Universal Abutment — 260-140-715» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Universal Abutment — 260-140-710» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Universal Abutment
Модель / версия
260-140-715
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020864
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Universal Abutment — 260-350-705
«Universal Abutment — 260-350-705» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Universal Abutment — 260-350-700» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Universal Abutment
Модель / версия
260-350-705
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022950
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Universal Abutment — 260-350-700
«Universal Abutment — 260-350-700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Universal Abutment — 260-350-705» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Universal Abutment
Модель / версия
260-350-700
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022943
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — PTG4215
«BioHorizons — PTG4215» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,2 × 15 мм»; для «BioHorizons — TRX3409» — «3,4 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BioHorizons
Модель / версия
PTG4215
Организация-держатель записи
BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00847236013660
Дата версии записи
2023-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 x 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — TRX3409
«BioHorizons — TRX3409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,4 × 9 мм»; для «BioHorizons — PTG4215» — «4,2 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BioHorizons
Модель / версия
TRX3409
Организация-держатель записи
BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00847236000455
Дата версии записи
2023-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
3.4 x 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — CTA3812
«BioHorizons — CTA3812» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,8 × 12 мм»; для «BioHorizons — TRX3410» — «3,4 × 10,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BioHorizons
Модель / версия
CTA3812
Организация-держатель записи
BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00847236023997
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — TRX3410
«BioHorizons — TRX3410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,4 × 10,5 мм»; для «BioHorizons — CTA3812» — «3,8 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BioHorizons
Модель / версия
TRX3410
Организация-держатель записи
BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00847236000462
Дата версии записи
2023-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
3.4 x 10.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — CTA3810
«BioHorizons — CTA3810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,8 × 10,5 мм»; для «BioHorizons — TRX3412» — «3,4 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BioHorizons
Модель / версия
CTA3810
Организация-держатель записи
BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00847236023980
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 x 10.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — TRX3412
«BioHorizons — TRX3412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,4 × 12 мм»; для «BioHorizons — CTA3810» — «3,8 × 10,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BioHorizons
Модель / версия
TRX3412
Организация-держатель записи
BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00847236000479
Дата версии записи
2023-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
3.4 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — TRX3415
«BioHorizons — TRX3415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,4 × 15 мм»; для «BioHorizons — CTA3809» — «3,8 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BioHorizons
Модель / версия
TRX3415
Организация-держатель записи
BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00847236000486
Дата версии записи
2023-12-12
Размерные обозначения в тексте источника
3.4 x 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BioHorizons — CTA3809
«BioHorizons — CTA3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,8 × 9 мм»; для «BioHorizons — TRX3415» — «3,4 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.