Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · 8 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808IWD · 45
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
8 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808IWD
«8 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808IWD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «10 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3810I» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
8 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3808IWD
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007332
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
10 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3810I
«10 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3810I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «8 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808IWD» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
10 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3810I
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007264
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
10 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3810IWD
«10 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3810IWD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «16 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816IWD» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
10 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3810IWD
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007349
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
16 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816IWD
«16 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816IWD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «10 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3810IWD» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
16 MM IC WIDE DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3816IWD
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007363
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
10 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3910UT
«10 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3910UT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «16 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816ISD» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
10 MM ULTRA TOOTH IMPLANT
Модель / версия
3910UT
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007219
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
16 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816ISD
«16 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816ISD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «10 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3910UT» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
16 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3816ISD
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007325
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
10 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3910 UTW
«10 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3910 UTW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «13 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3813ISD» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
10 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT
Модель / версия
3910 UTW
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007172
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
13 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3813ISD
«13 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3813ISD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «10 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3910 UTW» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
13 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3813ISD
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007318
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
13 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3813I
«13 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3813I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «8 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808ISD» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
13 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3813I
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007271
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
8 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808ISD
«8 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808ISD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «13 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3813I» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
8 MM IC SMALL DIAMETER NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3808ISD
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007295
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
13 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3913UT
«13 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3913UT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «16 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816I» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
13 MM ULTRA TOOTH IMPLANT
Модель / версия
3913UT
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007226
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
16 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816I
«16 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3816I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «13 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3913UT» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
16 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3816I
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007288
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
13 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3913 UTW
«13 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3913 UTW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «8 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808I» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
13 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT
Модель / версия
3913 UTW
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007189
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
8 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808I
«8 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT — 3808I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «13 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3913 UTW» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
8 MM IC STD NON-EXPANDABLE IMPLANT
Модель / версия
3808I
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007257
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
16 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3916UT
«16 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3916UT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «8mm ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3908UTW» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
16 MM ULTRA TOOTH IMPLANT
Модель / версия
3916UT
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007233
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
8mm ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3908UTW
«8mm ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3908UTW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «16 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3916UT» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
8mm ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT
Модель / версия
3908UTW
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007165
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
8 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3908UT
«8 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3908UT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «16 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3916UTW» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
8 MM ULTRA TOOTH IMPLANT
Модель / версия
3908UT
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007202
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
16 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3916UTW
«16 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT — 3916UTW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bio-Dent, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «8 MM ULTRA TOOTH IMPLANT — 3908UT» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
16 MM ULTRA TOOTH SOLID WIDE IMPLANT
Модель / версия
3916UTW
Организация-держатель записи
Bio-Dent, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00852550007196
Дата версии записи
2026-04-06
Высота
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot® Implant 21TL, L 12 — 212.012
«CeraRoot® Implant 21TL, L 12 — 212.012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «(INOSS System) INOSS Fixture — IBF-3708S» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CeraRoot® Implant 21TL, L 12
Модель / версия
212.012
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435453901178
Дата версии записи
2026-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
(INOSS System) INOSS Fixture — IBF-3708S
«(INOSS System) INOSS Fixture — IBF-3708S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Inosys, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CeraRoot® Implant 21TL, L 12 — 212.012» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
(INOSS System) INOSS Fixture
Модель / версия
IBF-3708S
Организация-держатель записи
Inosys, Inc.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00810112921663
Дата версии записи
2026-08-27
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot® Implant 21TL, L 10 — 212.010
«CeraRoot® Implant 21TL, L 10 — 212.010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «ACE Surgical — 2073560» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CeraRoot® Implant 21TL, L 10
Модель / версия
212.010
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435453901161
Дата версии записи
2026-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE Surgical — 2073560
«ACE Surgical — 2073560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CeraRoot® Implant 21TL, L 10 — 212.010» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACE Surgical
Модель / версия
2073560
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D74520735600
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot® Implant 16TL, L 10 — 162.010
«CeraRoot® Implant 16TL, L 10 — 162.010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-301-05-09» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CeraRoot® Implant 16TL, L 10
Модель / версия
162.010
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435453901123
Дата версии записи
2026-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-301-05-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-301-05-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CeraRoot® Implant 16TL, L 10 — 162.010» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
01-301-05-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118005809
Дата версии записи
2020-03-09
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 MM, 9 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot® Implant 16TL, L 14 — 162.014
«CeraRoot® Implant 16TL, L 14 — 162.014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «OT-F3 Implant — 03-1413070010» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CeraRoot® Implant 16TL, L 14
Модель / версия
162.014
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435453901321
Дата версии записи
2026-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F3 Implant — 03-1413070010
«OT-F3 Implant — 03-1413070010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CeraRoot® Implant 16TL, L 14 — 162.014» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F3 Implant
Модель / версия
03-1413070010
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
EOTM0314130700101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4,1 mm, 7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-301-06-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-301-06-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CeraRoot® Implant 16TL, L 8 — 162.008» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
01-301-06-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118005816
Дата версии записи
2020-03-09
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 MM, 12 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot® Implant 16TL, L 8 — 162.008
«CeraRoot® Implant 16TL, L 8 — 162.008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-301-06-09» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.