Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
s-Clean staight Fixtutre — DSSF4108S
«s-Clean staight Fixtutre — DSSF4108S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «I-FIX Angled Type Fixture — DMAF2010S» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
s-Clean staight Fixtutre
Модель / версия
DSSF4108S
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806169125569
Дата версии записи
2021-05-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
I-FIX Angled Type Fixture — DMAF2010S
«I-FIX Angled Type Fixture — DMAF2010S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «s-Clean staight Fixtutre — DSSF4108S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
I-FIX Angled Type Fixture
Модель / версия
DMAF2010S
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806169104380
Дата версии записи
2021-05-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implant Prosthetics — 9001581
«Implant Prosthetics — 9001581» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Preat Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «s-Clean Angled Abutment — DSAA55154» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implant Prosthetics
Модель / версия
9001581
Организация-держатель записи
Preat Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842092131527
Дата версии записи
2024-02-09
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3.5mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
s-Clean Angled Abutment — DSAA55154
«s-Clean Angled Abutment — DSAA55154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Implant Prosthetics — 9001581» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
s-Clean Angled Abutment
Модель / версия
DSAA55154
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806169104847
Дата версии записи
2021-05-26
Каталожный номер из записи
DSAA55154s
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
e-Clean Angled Abutment — DEAAM4415
«e-Clean Angled Abutment — DEAAM4415» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «s-Clean straight Fixture — DSSF4108» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
e-Clean Angled Abutment
Модель / версия
DEAAM4415
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806169104601
Дата версии записи
2021-05-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
s-Clean straight Fixture — DSSF4108
«s-Clean straight Fixture — DSSF4108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «e-Clean Angled Abutment — DEAAM4415» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
s-Clean straight Fixture
Модель / версия
DSSF4108
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806169149619
Дата версии записи
2021-05-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4312MLC
«Implantium — FX4312MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium — FX3408MLC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4312MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4312MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3408MLC
«Implantium — FX3408MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium — FX4312MLC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3408MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3408MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4314MLC
«Implantium — FX4314MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium — FX3410MLC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4314MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4314MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3410MLC
«Implantium — FX3410MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium — FX4314MLC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3410MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3410MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3412MLC
«Implantium — FX3412MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium — FX3814MLC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3412MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3412MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3814MLC
«Implantium — FX3814MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium — FX3412MLC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3814MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3814MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3414MLC
«Implantium — FX3414MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium — FX3808MLC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3414MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3414MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3808MLC
«Implantium — FX3808MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium — FX3414MLC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3808MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3808MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3810MLC
«Implantium — FX3810MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium — FX4808MLC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3810MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3810MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4808MLC
«Implantium — FX4808MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium — FX3810MLC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4808MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4808MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX3812MLC
«Implantium — FX3812MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium — FX4308MLC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX3812MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3812MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4308MLC
«Implantium — FX4308MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium — FX3812MLC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4308MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4308MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4310MLC
«Implantium — FX4310MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium — FX4812MLC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4310MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4310MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4812MLC
«Implantium — FX4812MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium — FX4310MLC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4812MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4812MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4814MLC
«Implantium — FX4814MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium — FX4810MLC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4814MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4814MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium — FX4810MLC
«Implantium — FX4810MLC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium — FX4814MLC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium
Модель / версия
FX4810MLC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4810MLC0
Дата версии записи
2025-01-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3607BC
«SuperLine II — FXS3607BC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SuperLine II — FXS3608C» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3607BC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS3607BC0
Дата версии записи
2024-12-30
Каталожный номер из записи
FXS3607C
Длина
7 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3608C
«SuperLine II — FXS3608C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS3607BC» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3608C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS3608C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6007C
«SuperLine II — FXS6007C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SuperLine II — FXS3610C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6007C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS6007C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
7 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3610C
«SuperLine II — FXS3610C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS6007C» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3610C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS3610C0
Дата версии записи
2024-12-24
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4514C
«SuperLine II — FXS4514C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS3612C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4514C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4514C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3612C
«SuperLine II — FXS3612C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS4514C» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.