Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · SuperLine II — FXS4507BC · 51
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
SuperLine II — FXS4507BC
«SuperLine II — FXS4507BC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SuperLine II — FXS3614C» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4507BC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4507BC0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
7 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3614C
«SuperLine II — FXS3614C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS4507BC» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3614C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS3614C0
Дата версии записи
2024-12-24
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4007C
«SuperLine II — FXS4007C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SuperLine II — FXS4008C» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4007C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4007C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
7 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4008C
«SuperLine II — FXS4008C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS4007C» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4008C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4008C0
Дата версии записи
2024-12-24
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6008C
«SuperLine II — FXS6008C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS4010C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6008C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS6008C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
8 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4010C
«SuperLine II — FXS4010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS6008C» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4010C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4010C0
Дата версии записи
2024-12-24
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5007BC
«SuperLine II — FXS5007BC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SuperLine II — FXS4012C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5007BC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS5007BC0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
7 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4012C
«SuperLine II — FXS4012C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS5007BC» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4012C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4012C0
Дата версии записи
2024-12-24
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4014C
«SuperLine II — FXS4014C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS4508C» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4014C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4014C0
Дата версии записи
2024-12-24
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4508C
«SuperLine II — FXS4508C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS4014C» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4508C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4508C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6012C
«SuperLine II — FXS6012C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS4510C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6012C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS6012C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
12 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4510C
«SuperLine II — FXS4510C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS6012C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4510C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4510C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4512C
«SuperLine II — FXS4512C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS5008C» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4512C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS4512C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5008C
«SuperLine II — FXS5008C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS4512C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5008C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS5008C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5010C
«SuperLine II — FXS5010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS7007C» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5010C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS5010C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7007C
«SuperLine II — FXS7007C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SuperLine II — FXS5010C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7007C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS7007C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
7 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5012C
«SuperLine II — FXS5012C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS5014C» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5012C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS5012C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5014C
«SuperLine II — FXS5014C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS5012C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5014C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS5014C0
Дата версии записи
2024-12-17
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7008C
«SuperLine II — FXS7008C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS6010C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7008C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS7008C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
8 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6010C
«SuperLine II — FXS6010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS7008C» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6010C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS6010C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7010C
«SuperLine II — FXS7010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS7012C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7010C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS7010C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
10 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7012C
«SuperLine II — FXS7012C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS7010C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7012C
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FXS7012C0
Дата версии записи
2024-12-30
Длина
12 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX3608SWC
«SuperLine — FX3608SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine — FX4014SWC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX3608SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3608SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX4014SWC
«SuperLine — FX4014SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine — FX3608SWC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4014SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4014SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX3610SWC
«SuperLine — FX3610SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine — FX5012SWC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX3610SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3610SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX5012SWC
«SuperLine — FX5012SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine — FX3610SWC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX5012SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX5012SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX4508SWC
«SuperLine — FX4508SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine — FX3612SWC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4508SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4508SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX3612SWC
«SuperLine — FX3612SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine — FX4508SWC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.