Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
SuperLine — FX4008SWC
«SuperLine — FX4008SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine — FX3614SWC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4008SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4008SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX3614SWC
«SuperLine — FX3614SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine — FX4008SWC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX3614SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX3614SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX4010SWC
«SuperLine — FX4010SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine — FX5014SWC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4010SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4010SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX5014SWC
«SuperLine — FX5014SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine — FX4010SWC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX5014SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX5014SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX4514SWC
«SuperLine — FX4514SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine — FX4012SWC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4514SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4514SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX4012SWC
«SuperLine — FX4012SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine — FX4514SWC» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4012SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4012SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX6008SWC
«SuperLine — FX6008SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine — FX4510SWC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX6008SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX6008SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
8 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX4510SWC
«SuperLine — FX4510SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine — FX6008SWC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4510SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4510SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX4512SWC
«SuperLine — FX4512SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine — FX5008SWC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX4512SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX4512SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX5008SWC
«SuperLine — FX5008SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine — FX4512SWC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX5008SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX5008SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX5010SWC
«SuperLine — FX5010SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine — FX6012SWC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX5010SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX5010SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX6012SWC
«SuperLine — FX6012SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine — FX5010SWC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX6012SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX6012SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
12 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX7008SWC
«SuperLine — FX7008SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine — FX6010SWC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX7008SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX7008SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
8 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX6010SWC
«SuperLine — FX6010SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine — FX7008SWC» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX6010SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX6010SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX7010SWC
«SuperLine — FX7010SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine — FX7012SWC» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX7010SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX7010SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
10 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine — FX7012SWC
«SuperLine — FX7012SWC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIUM USA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine — FX7010SWC» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine
Модель / версия
FX7012SWC
Организация-держатель записи
DENTIUM USA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D755FX7012SWC0
Дата версии записи
2025-01-03
Длина
12 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Secure Implant System — MFB 30210A
«Secure Implant System — MFB 30210A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DIO Biotite-H Implant System — SFW 5310H» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Secure Implant System
Модель / версия
MFB 30210A
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08800049213865
Дата версии записи
2022-11-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 8mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIO Biotite-H Implant System — SFW 5310H
«DIO Biotite-H Implant System — SFW 5310H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Secure Implant System — MFB 30210A» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DIO Biotite-H Implant System
Модель / версия
SFW 5310H
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806195922125
Дата версии записи
2022-02-25
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 12.0mm, 14.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-42065
«Ditron Dental — MPC-42065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.3515» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-42065
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281575
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
6,5 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.3515
«NUVENTUS NV.C™ — 111.3515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Ditron Dental — MPC-42065» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.3515
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720455
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-50008
«Ditron Dental — MPC-50008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Ditron Dental — MPC-50065» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-50008
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281636
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-50065
«Ditron Dental — MPC-50065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Ditron Dental — MPC-50008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-50065
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281582
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
6,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-60008
«Ditron Dental — MPC-60008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Ditron Dental — MPC-60065» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-60008
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281643
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
8 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-60065
«Ditron Dental — MPC-60065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Ditron Dental — MPC-60008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-60065
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281599
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
6,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-35008
«Ditron Dental — MPC-35008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Ditron Dental — MPC-42013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-35008
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281605
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-42013
«Ditron Dental — MPC-42013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Ditron Dental — MPC-35008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-42013
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281810
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-37508
«Ditron Dental — MPC-37508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Ditron Dental — MPC-37513» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
MPC-37508
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290109281612
Дата версии записи
2025-04-02
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — MPC-37513
«Ditron Dental — MPC-37513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Ditron Dental — MPC-37508» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.