Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · NR Line — GFX4310W · 58
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
NR Line — GFX4310W
«NR Line — GFX4310W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NR Line — GFX5015W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX4310W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460302899
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX5015W
«NR Line — GFX5015W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NR Line — GFX4310W» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX5015W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460303124
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
15 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX5009W
«NR Line — GFX5009W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «NR Line — GFX4311W» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX5009W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460303063
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
9 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX4311W
«NR Line — GFX4311W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «NR Line — GFX5009W» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX4311W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460302905
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX4315W
«NR Line — GFX4315W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NR Line — GFX4312W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX4315W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460302943
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX4312W
«NR Line — GFX4312W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NR Line — GFX4315W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX4312W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460302912
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX5016W
«NR Line — GFX5016W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «NR Line — GFX5010W» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX5016W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460303131
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX5010W
«NR Line — GFX5010W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NR Line — GFX5016W» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX5010W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460303070
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX5012W
«NR Line — GFX5012W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «NR Line — GFX5011W» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX5012W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460303094
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NR Line — GFX5011W
«NR Line — GFX5011W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «NR Line — GFX5012W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NR Line
Модель / версия
GFX5011W
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460303087
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
11 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 113.047
«Neodent — 113.047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Slim Line — IBA153420» — «3,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
113.047
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07899878001799
Дата версии записи
2023-12-28
Наружный диаметр
5 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slim Line — IBA153420
«Slim Line — IBA153420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,4 мм»; для «Neodent — 113.047» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Slim Line
Модель / версия
IBA153420
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809691368602
Дата версии записи
2021-08-30
Наружный диаметр
3,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prima Plus Conical — PC20005
«Prima Plus Conical — PC20005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KEYSTONE DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Slim Line — EUS303012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Prima Plus Conical
Модель / версия
PC20005
Организация-держатель записи
KEYSTONE DENTAL, INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D768PC200050
Дата версии записи
2026-06-26
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x15.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slim Line — EUS303012
«Slim Line — EUS303012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Prima Plus Conical — PC20005» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Slim Line
Модель / версия
EUS303012
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809691361115
Дата версии записи
2021-08-30
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX484808S
«SimpleLine II — SOFX484808S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,15 мм»; для «SimpleLine II — SOFX483408R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX484808S
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544906401
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
10,15 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX483408R
«SimpleLine II — SOFX483408R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SimpleLine II — SOFX484808S» — «10,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX483408R
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700566
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX484810S
«SimpleLine II — SOFX484810S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,15 мм»; для «SimpleLine II — SOFX483410R» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX484810S
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544906418
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
12,15 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX483410R
«SimpleLine II — SOFX483410R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SimpleLine II — SOFX484810S» — «12,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX483410R
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700573
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX483412R
«SimpleLine II — SOFX483412R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SimpleLine II — SOFX484810R» — «12,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX483412R
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700580
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX484810R
«SimpleLine II — SOFX484810R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,75 мм»; для «SimpleLine II — SOFX483412R» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX484810R
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700719
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
12,75 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX654308R
«SimpleLine II — SOFX654308R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SimpleLine II — SOFX654312R» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX654308R
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700726
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX654312R
«SimpleLine II — SOFX654312R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SimpleLine II — SOFX654308R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX654312R
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700764
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX484812S
«SimpleLine II — SOFX484812S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14,15 мм»; для «SimpleLine II — SOFX654310R» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX484812S
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544906425
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
14,15 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SimpleLine II — SOFX654310R
«SimpleLine II — SOFX654310R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SimpleLine II — SOFX484812S» — «14,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SimpleLine II
Модель / версия
SOFX654310R
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700740
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slim Line — EUS203014
«Slim Line — EUS203014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Slim Line — EUS203010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Slim Line
Модель / версия
EUS203014
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809691361122
Дата версии записи
2021-08-30
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Slim Line — EUS203010
«Slim Line — EUS203010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Slim Line — EUS203014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Slim Line
Модель / версия
EUS203010
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809691365687
Дата версии записи
2021-08-30
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6012
«SuperLine II — FXS6012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS3608» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6012
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304824
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3608
«SuperLine II — FXS3608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS6012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.