Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · SuperLine II — FXS3610 · 59
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
SuperLine II — FXS3610
«SuperLine II — FXS3610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS6014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3610
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304619
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6014
«SuperLine II — FXS6014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS3610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6014
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304831
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3612
«SuperLine II — FXS3612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS5008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3612
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304626
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5008
«SuperLine II — FXS5008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS3612» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5008
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304756
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3614
«SuperLine II — FXS3614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS4016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3614
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304633
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4016
«SuperLine II — FXS4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine II — FXS3614» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4016
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304695
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS3616
«SuperLine II — FXS3616» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine II — FXS4008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS3616
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304640
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4008
«SuperLine II — FXS4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS3616» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4008
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304657
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6016
«SuperLine II — FXS6016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine II — FXS4010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6016
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304848
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4010
«SuperLine II — FXS4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS6016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4010
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304664
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5014
«SuperLine II — FXS5014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS4012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5014
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304787
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4012
«SuperLine II — FXS4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS5014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4012
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304671
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4014
«SuperLine II — FXS4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS4508» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4014
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304688
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4508
«SuperLine II — FXS4508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS4014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4508
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304701
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4510
«SuperLine II — FXS4510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS7008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4510
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304718
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7008
«SuperLine II — FXS7008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS4510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7008
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304855
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5016
«SuperLine II — FXS5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine II — FXS4512» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5016
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304794
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4512
«SuperLine II — FXS4512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS5016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4512
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304725
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4516
«SuperLine II — FXS4516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine II — FXS4514» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4516
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304749
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS4514
«SuperLine II — FXS4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS4516» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS4514
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304732
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5010
«SuperLine II — FXS5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS7012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5010
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304763
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7012
«SuperLine II — FXS7012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS5010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7012
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304879
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS5012
«SuperLine II — FXS5012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine II — FXS6008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS5012
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304770
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6008
«SuperLine II — FXS6008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine II — FXS5012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6008
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304800
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7014
«SuperLine II — FXS7014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine II — FXS6010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7014
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304886
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS6010
«SuperLine II — FXS6010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS7014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS6010
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304817
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7016
«SuperLine II — FXS7016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine II — FXS7010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine II
Модель / версия
FXS7016
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304893
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine II — FXS7010
«SuperLine II — FXS7010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine II — FXS7016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.