Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · SuperLine I — FX3608SW · 60
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
SuperLine I — FX3608SW
«SuperLine I — FX3608SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine I — FX4514SW» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX3608SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700016
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4514SW
«SuperLine I — FX4514SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine I — FX3608SW» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4514SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700146
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX3610SW
«SuperLine I — FX3610SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine I — FX4516SW» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX3610SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700023
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4516SW
«SuperLine I — FX4516SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine I — FX3610SW» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4516SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304541
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX5008SW
«SuperLine I — FX5008SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine I — FX3612SW» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX5008SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700160
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX3612SW
«SuperLine I — FX3612SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine I — FX5008SW» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX3612SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700030
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX3614SW
«SuperLine I — FX3614SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine I — FX4008SW» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX3614SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700047
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4008SW
«SuperLine I — FX4008SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine I — FX3614SW» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4008SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700061
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX5016SW
«SuperLine I — FX5016SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine I — FX4010SW» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX5016SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304558
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4010SW
«SuperLine I — FX4010SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine I — FX5016SW» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4010SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700078
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4012SW
«SuperLine I — FX4012SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine I — FX5014SW» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4012SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700085
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX5014SW
«SuperLine I — FX5014SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine I — FX4012SW» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX5014SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700191
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4508SW
«SuperLine I — FX4508SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine I — FX4014SW» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4508SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700115
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4014SW
«SuperLine I — FX4014SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine I — FX4508SW» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4014SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700092
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4510SW
«SuperLine I — FX4510SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine I — FX6014SW» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4510SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700122
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX6014SW
«SuperLine I — FX6014SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine I — FX4510SW» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX6014SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304565
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX6008SW
«SuperLine I — FX6008SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine I — FX4512SW» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX6008SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700214
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4512SW
«SuperLine I — FX4512SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine I — FX6008SW» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4512SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700139
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX6016SW
«SuperLine I — FX6016SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine I — FX5010SW» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX6016SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304572
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX5010SW
«SuperLine I — FX5010SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine I — FX6016SW» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX5010SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700177
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX7008SW
«SuperLine I — FX7008SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «SuperLine I — FX5012SW» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX7008SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700252
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX5012SW
«SuperLine I — FX5012SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine I — FX7008SW» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX5012SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700184
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX6010SW
«SuperLine I — FX6010SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine I — FX7014SW» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX6010SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700221
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX7014SW
«SuperLine I — FX7014SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SuperLine I — FX6010SW» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX7014SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304589
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX3616SW
«SuperLine I — FX3616SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine I — FX6012SW» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX3616SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304527
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX6012SW
«SuperLine I — FX6012SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine I — FX3616SW» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX6012SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700238
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX7010SW
«SuperLine I — FX7010SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SuperLine I — FX7016SW» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX7010SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700269
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX7016SW
«SuperLine I — FX7016SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine I — FX7010SW» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.