Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · SuperLine I — FX7012SW · 61
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
SuperLine I — FX7012SW
«SuperLine I — FX7012SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SuperLine I — FX4016SW» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX7012SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700276
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperLine I — FX4016SW
«SuperLine I — FX4016SW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SuperLine I — FX7012SW» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SuperLine I
Модель / версия
FX4016SW
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809460304534
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31021050
«ANKYLOS® — 31021050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24248» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31021050
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532215209
Дата версии записи
2026-10-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24248
«ASTRA TECH Implant System® — 24248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «ANKYLOS® — 31021050» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24248
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532070945
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 - 2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31021130
«ANKYLOS® — 31021130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ANKYLOS® — 31021899» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31021130
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532215308
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31021899
«ANKYLOS® — 31021899» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «ANKYLOS® — 31021130» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31021899
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532216329
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
6°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31021889
«ANKYLOS® — 31021889» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «4 °»; для «ANKYLOS® — 31021647» — «7,5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31021889
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532216244
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
4°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31021647
«ANKYLOS® — 31021647» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7,5 °»; для «ANKYLOS® — 31021889» — «4 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31021647
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532215896
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
7.5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31022710
«ANKYLOS® — 31022710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ANKYLOS® — 31047123» — «22,5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 22,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31022710
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532216770
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANKYLOS® — 31047123
«ANKYLOS® — 31047123» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «22,5 °»; для «ANKYLOS® — 31022710» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 22,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANKYLOS®
Модель / версия
31047123
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532221958
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
22.5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Provata Co-Axis™ — PRO12D418
«Provata Co-Axis™ — PRO12D418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 25339» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Provata Co-Axis™
Модель / версия
PRO12D418
Организация-держатель записи
SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
06009544026860
Дата версии записи
2022-09-14
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 25339
«ASTRA TECH Implant System® EV — 25339» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Provata Co-Axis™ — PRO12D418» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
25339
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532143663
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INVERTA® — IV-EX3512D-4511
«INVERTA® — IV-EX3512D-4511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 25335» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INVERTA®
Модель / версия
IV-EX3512D-4511
Организация-держатель записи
SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
06009544027355
Дата версии записи
2022-09-06
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 11.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 25335
«ASTRA TECH Implant System® EV — 25335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «INVERTA® — IV-EX3512D-4511» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
25335
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532143625
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 4.5 - 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 25343
«ASTRA TECH Implant System® EV — 25343» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 25332» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
25343
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532143700
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 5.5 - 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® EV — 25332
«ASTRA TECH Implant System® EV — 25332» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «ASTRA TECH Implant System® EV — 25343» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System® EV
Модель / версия
25332
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532143595
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 4 - 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24347
«ASTRA TECH Implant System® — 24347» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE85S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24347
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532066351
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE85S
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE85S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24347» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-5/6SE85S
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113412
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 6.0mm, 8.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE10S
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE10S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24348» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-5/6SE10S
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113436
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 6.0mm, 10.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24348
«ASTRA TECH Implant System® — 24348» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE10S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24348
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532066368
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24606
«ASTRA TECH Implant System® — 24606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE11S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24606
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532067792
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE11S
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE11S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24606» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-5/6SE11S
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113450
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 6.0mm, 11.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24245
«ASTRA TECH Implant System® — 24245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE13S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24245
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532070914
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 - 0.8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE13S
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE13S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24245» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-5/6SE13S
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113474
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 6.0mm, 13.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24246
«ASTRA TECH Implant System® — 24246» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE15S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24246
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532070921
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 - 2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE15S
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-5/6SE15S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24246» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-5/6SE15S
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113498
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 6.0mm, 15.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INVERTA® — IV-EX3512D-4513
«INVERTA® — IV-EX3512D-4513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24047» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INVERTA®
Модель / версия
IV-EX3512D-4513
Организация-держатель записи
SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
06009544027362
Дата версии записи
2021-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24047
«ASTRA TECH Implant System® — 24047» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «INVERTA® — IV-EX3512D-4513» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.