Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · Prima Plus Conical — PC20014 · 83
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Prima Plus Conical — PC20014
«Prima Plus Conical — PC20014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KEYSTONE DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Prima Plus Conical — PC20013» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Prima Plus Conical
Модель / версия
PC20014
Организация-держатель записи
KEYSTONE DENTAL, INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D768PC200140
Дата версии записи
2026-06-26
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x13.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prima Plus Conical — PC20013
«Prima Plus Conical — PC20013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KEYSTONE DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «Prima Plus Conical — PC20014» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Prima Plus Conical
Модель / версия
PC20013
Организация-держатель записи
KEYSTONE DENTAL, INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D768PC200130
Дата версии записи
2026-06-26
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x11.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prima Plus Conical — PC20019
«Prima Plus Conical — PC20019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KEYSTONE DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Prima Plus Conical — PC20017» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Prima Plus Conical
Модель / версия
PC20019
Организация-держатель записи
KEYSTONE DENTAL, INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D768PC200190
Дата версии записи
2026-06-26
Длина
13 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x13.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Prima Plus Conical — PC20017
«Prima Plus Conical — PC20017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KEYSTONE DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Prima Plus Conical — PC20019» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Prima Plus Conical
Модель / версия
PC20017
Организация-держатель записи
KEYSTONE DENTAL, INC.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D768PC200170
Дата версии записи
2026-06-26
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x10.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KJ ZIRCONIA Implant System — ZROBL3508
«KJ ZIRCONIA Implant System — ZROBL3508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KJMEDITECH.CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «OT-F3 Implant — 03-1383070010» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KJ ZIRCONIA Implant System
Модель / версия
ZROBL3508
Организация-держатель записи
KJMEDITECH.CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809702406071
Дата версии записи
2019-11-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OT-F3 Implant — 03-1383070010
«OT-F3 Implant — 03-1383070010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «KJ ZIRCONIA Implant System — ZROBL3508» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OT-F3 Implant
Модель / версия
03-1383070010
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
EOTM0313830700101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
3,8 mm, 7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-340-03-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-340-03-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-11-09» — «2,0 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
01-340-03-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118006103
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 13 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-11-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-11-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 6 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 01-340-03-09» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-345-11-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075536
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 6 MM, 11 MM, 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-08-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-08-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 6 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-15-09» — «2,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-340-08-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075390
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 6 MM, 11 MM, 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-15-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-15-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 10 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-08-09» — «1,5 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-345-15-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075567
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 10 MM, 15 MM, 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-13-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-13-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-10-09» — «1,5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-345-13-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075543
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 13 MM, 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-10-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-10-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 8 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-13-09» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-340-10-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075406
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 8 MM, 13 MM, 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-11-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-11-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 10 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 99-564-82-01» — «27 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-340-11-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075413
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 10 MM, 15 MM, 1.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 99-564-82-01
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 99-564-82-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «27 × 14 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-11-09» — «1,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
99-564-82-01
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118098955
Дата версии записи
2020-03-09
Размерные обозначения в тексте источника
27 X 14 MM, 0.6 MM, 1.5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-12-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-12-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 8 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-14-09» — «2,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-340-12-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075420
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 8 MM, 13 MM, 2.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-14-09
«LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-345-14-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8 мм»; для «LEVEL ONE ORTHOANCHOR — 50-340-12-09» — «1,5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEVEL ONE ORTHOANCHOR
Модель / версия
50-345-14-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00888118075550
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 8 MM, 13 MM, 2.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 124-3303-01
«LEONE SPA — 124-3303-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «LEONE SPA — 126-2201-07» — «7,5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
124-3303-01
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707072614
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 126-2201-07
«LEONE SPA — 126-2201-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7,5 °»; для «LEONE SPA — 124-3303-01» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
126-2201-07
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707098010
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
7,5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 124-3303-02
«LEONE SPA — 124-3303-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «LEONE SPA — 129-3300-00» — «360 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 335 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
124-3303-02
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707072621
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 129-3300-00
«LEONE SPA — 129-3300-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «360 °»; для «LEONE SPA — 124-3303-02» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 335 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
129-3300-00
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707081135
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
360°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 129-3301-00
«LEONE SPA — 129-3301-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «LEONE SPA — 125-3303-33» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
129-3301-00
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707076452
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 125-3303-33
«LEONE SPA — 125-3303-33» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «LEONE SPA — 129-3301-00» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
125-3303-33
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707072737
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 127-3301-10
«LEONE SPA — 127-3301-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «LEONE SPA — 126-3311-07» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
127-3301-10
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707073086
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
10°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — 126-3311-07
«LEONE SPA — 126-3311-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «LEONE SPA — 127-3301-10» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 5 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
126-3311-07
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08033707098393
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE10R
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE10R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Vortex — 17° 3.5*2.0mmH» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-34SE10R
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113184
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.25mm, 3.4mm, 10.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortex — 17° 3.5*2.0mmH
«Vortex — 17° 3.5*2.0mmH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LOUISIANA DENTAL IMPLANT LAB LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE10R» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Vortex
Модель / версия
17° 3.5*2.0mmH
Организация-держатель записи
LOUISIANA DENTAL IMPLANT LAB LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00860011853732
Дата версии записи
2025-09-10
Размерные обозначения в тексте источника
17°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortex — StrMUAZ-3.5*1.0
«Vortex — StrMUAZ-3.5*1.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LOUISIANA DENTAL IMPLANT LAB LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Vortex — 30° 3.5*3.0mmH» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Vortex
Модель / версия
StrMUAZ-3.5*1.0
Организация-держатель записи
LOUISIANA DENTAL IMPLANT LAB LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00860014670268
Дата версии записи
2026-02-16
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vortex — 30° 3.5*3.0mmH
«Vortex — 30° 3.5*3.0mmH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LOUISIANA DENTAL IMPLANT LAB LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Vortex — StrMUAZ-3.5*1.0» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.