ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Стоматологические системы / ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561218

Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561218 · 84

Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561218

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7561218
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994799689
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2X18MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000050

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7000050
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994792215
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
4 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000057

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7000057
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994792284
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
5 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7451216

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7451216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7451216
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994799757
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
16 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2X16MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000005

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7000005
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994792321
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
10 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.4 MM, 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000004

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7000004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7000004
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994792314
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
8 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.4 MM, 8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561418

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7561418
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994799665
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
18 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.4X18MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561220

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7561220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7561220
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994799672
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2X20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7451214

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7451214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7451214
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994799764
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
14 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2X14MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7341420

«ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM — 7341420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARTISAN™ SPACE MAINTENANCE SYSTEM
Модель / версия
7341420
Организация-держатель записи
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC.
Код вида FDA
DZE,JEY
Первичный DI
20613994799771
Дата версии записи
2024-09-11
Длина
20 мм
Наружный диаметр
1,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.4X20MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Angled Abutment — RAA5252T

«Angled Abutment — RAA5252T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Megagen Implant Co. Ltd. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Angled Abutment
Модель / версия
RAA5252T
Организация-держатель записи
Megagen Implant Co. Ltd
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
08806388230921
Дата версии записи
2026-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
25°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Angled Abutment — RAA5152

«Angled Abutment — RAA5152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Megagen Implant Co. Ltd. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Angled Abutment
Модель / версия
RAA5152
Организация-держатель записи
Megagen Implant Co. Ltd
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
08806388230907
Дата версии записи
2026-07-14
Каталожный номер из записи
RAA5152T
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OT-F2 Implant — 02-1502120010

«OT-F2 Implant — 02-1502120010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OT medical GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OT-F2 Implant
Модель / версия
02-1502120010
Организация-держатель записи
OT medical GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
EOTM0215021200101
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
5,0 mm, 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neoss Implant System — 31290

«Neoss Implant System — 31290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
31290
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
05060440330780
Дата версии записи
2021-05-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300858

«Nobel Biocare N1™ — 300858» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300858
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161700
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x11mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 301169

«Nobel Biocare N1™ — 301169» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
301169
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747171136
Дата версии записи
2022-11-10
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300864

«Nobel Biocare N1™ — 300864» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300864
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161762
Дата версии записи
2023-05-16
Длина
7 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8x7mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300859

«Nobel Biocare N1™ — 300859» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300859
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161717
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x13mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300861

«Nobel Biocare N1™ — 300861» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300861
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161731
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x9mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300860

«Nobel Biocare N1™ — 300860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300860
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161724
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
7 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x7mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300862

«Nobel Biocare N1™ — 300862» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300862
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161748
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x11mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 301170

«Nobel Biocare N1™ — 301170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
301170
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747171143
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300865

«Nobel Biocare N1™ — 300865» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300865
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161779
Дата версии записи
2023-05-16
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8x9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300863

«Nobel Biocare N1™ — 300863» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300863
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161755
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0x13mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 300866

«Nobel Biocare N1™ — 300866» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
300866
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747161786
Дата версии записи
2023-05-16
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8x11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nobel Biocare N1™ — 301422

«Nobel Biocare N1™ — 301422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nobel Biocare N1™
Модель / версия
301422
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747193107
Дата версии записи
2025-07-07
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 x 8-18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NobelActive® S TiUltra™ — 302288

«NobelActive® S TiUltra™ — 302288» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NobelActive® S TiUltra™
Модель / версия
302288
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747222098
Дата версии записи
2026-03-06
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0x13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NobelActive® S TiUltra™ — 302273

«NobelActive® S TiUltra™ — 302273» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nobel Biocare AB. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NobelActive® S TiUltra™
Модель / версия
302273
Организация-держатель записи
Nobel Biocare AB
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07332747221947
Дата версии записи
2026-03-06
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x8.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.