Термины — Вид медицинского изделия · Ceruloplasmin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control · 3
Ceruloplasmin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Ceruloplasmin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DCT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ceruloplasmin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DCT
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5210
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cohn Fraction Ii, Antigen, Antiserum, Control
«Cohn Fraction Ii, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGA. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cohn Fraction Ii, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGA
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5220
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Colostrum, Antigen, Antiserum, Control
«Colostrum, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Colostrum, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5230
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C1 Inhibitor (Inactivator), Antigen, Antiserum, Control
«Complement C1 Inhibitor (Inactivator), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBA. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C1 Inhibitor (Inactivator), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBA
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C1q, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C1q, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C1q, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAK
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C1r, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C1r, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAI. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C1r, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAI
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C1s, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C1s, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZY. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C1s, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZY
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C3, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C3, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZW. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C3, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZW
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C3b Activator Immunoassay Reagents
«Complement C3b Activator Immunoassay Reagents» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KTP. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C3b Activator Immunoassay Reagents
Код вида FDA
KTP
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5260
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C3b Activator, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C3b Activator, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAC. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C3b Activator, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAC
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5260
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C4, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C4, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBI. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C4, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBI
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C5, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C5, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAY. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C5, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAY
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C8, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C8, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAG. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C8, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAG
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Complement C9, Antigen, Antiserum, Control
«Complement C9, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAE. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Complement C9, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAE
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5240
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cytokeratin Fragments 21-1 Eia Kit
«Cytokeratin Fragments 21-1 Eia Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OVK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cytokeratin Fragments 21-1 Eia Kit
Код вида FDA
OVK
Профиль FDA
Immunology
Описание вида в первоисточнике
The CYFRA 21-1 EIA kit is intended for the quantitative determination of soluble cytokeratin 19 fragments in human serum. The assay is to be used as an aid in monitoring disease progression during the course of disease and treatment in lung cancer patients. Serial testing for patient CYFRA 21-1 assay values should be used in conjunction with other clinical methods used for monitoring lung cancer.
Раздел 21 CFR
866.6010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Devices, Measure, Antibodies To Glomerular Basement Membrane (Gbm)
«Devices, Measure, Antibodies To Glomerular Basement Membrane (Gbm)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MVJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Devices, Measure, Antibodies To Glomerular Basement Membrane (Gbm)
Код вида FDA
MVJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Electrophoresis Instrumentation
«Electrophoresis Instrumentation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZS. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Electrophoresis Instrumentation
Код вида FDA
JZS
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzyme Immunoassay, Antiparietal Cell Antibody, Antigen, Control
«Enzyme Immunoassay, Antiparietal Cell Antibody, Antigen, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MLE. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzyme Immunoassay, Antiparietal Cell Antibody, Antigen, Control
Код вида FDA
MLE
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5110
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Equipment, Rocket Immunoelectrophoresis
«Equipment, Rocket Immunoelectrophoresis» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZX. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Equipment, Rocket Immunoelectrophoresis
Код вида FDA
JZX
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4830
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Extractable Antinuclear Antibody, Antigen And Control
«Extractable Antinuclear Antibody, Antigen And Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LLL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Extractable Antinuclear Antibody, Antigen And Control
Код вида FDA
LLL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fab, Antigen, Antiserum, Control
«Fab, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DCE. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fab, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DCE
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fab, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Fab, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DCB. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fab, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DCB
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fab, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Fab, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBY. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fab, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBY
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Factor B, Antigen, Antiserum, Control
«Factor B, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZH. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Factor B, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
JZH
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fc, Antigen, Antiserum, Control
«Fc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBN. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBN
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5530
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fc, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Fc, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fc, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBK
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5530
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fc, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Fc, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBH. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fc, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBH
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5530
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
«Ferritin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBF. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBF
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5340
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026