Термины — Вид медицинского изделия · Fibrinopeptide A, Antigen, Antiserum, Control · 4
Fibrinopeptide A, Antigen, Antiserum, Control
«Fibrinopeptide A, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAN. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fibrinopeptide A, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAN
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorometer
«Fluorometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorometer
Код вида FDA
JZT
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fraction Iv-5, Antigen, Antiserum, Control
«Fraction Iv-5, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fraction Iv-5, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5360
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fraction V, Antigen, Antiserum, Control
«Fraction V, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KHT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fraction V, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
KHT
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5370
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Free Secretory Component, Antigen, Antiserum, Control
«Free Secretory Component, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Free Secretory Component, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5380
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Gamma Globulin, Antigen, Antiserum, Control
«Gamma Globulin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAH. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Gamma Globulin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAH
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Gamma Globulin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Gamma Globulin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAF. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Gamma Globulin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAF
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Haptoglobin, Antigen, Antiserum, Control
«Haptoglobin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAD. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Haptoglobin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAD
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5460
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Haptoglobin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Haptoglobin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAB. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Haptoglobin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAB
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5460
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Haptoglobin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Haptoglobin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZZ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Haptoglobin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZZ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5460
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemoglobin, Chain Specific, Antigen, Antiserum, Control
«Hemoglobin, Chain Specific, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemoglobin, Chain Specific, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5470
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemopexin, Antigen, Antiserum, Control
«Hemopexin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZX. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemopexin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZX
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemopexin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Hemopexin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemopexin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZT
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemopexin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Hemopexin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZR. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemopexin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZR
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Iga, Antigen, Antiserum, Control
«Iga, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZP. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Iga, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZP
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Iga, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
«Iga, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Iga, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Iga, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Iga, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZN. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Iga, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZN
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Iga, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
«Iga, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Iga, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Iga, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Iga, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Iga, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZK
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igd, Antigen, Antiserum, Control
«Igd, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igd, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igd, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Igd, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGG. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igd, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGG
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igd, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Igd, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGE. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igd, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGE
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ige, Antigen, Antiserum, Control
«Ige, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGC. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ige, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGC
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ige, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
«Ige, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ige, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ige, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Ige, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGP. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ige, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGP
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ige, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Ige, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ige, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg (Fab Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control
«Igg (Fab Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg (Fab Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFK
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg (Fc Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control
«Igg (Fc Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAS. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg (Fc Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAS
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5530
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026