Термины — Вид медицинского изделия · Igg (Fd Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control · 5
Igg (Fd Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control
«Igg (Fd Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAQ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg (Fd Fragment Specific), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAQ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg (Gamma Chain Specific), Antigen, Antiserum, Control
«Igg (Gamma Chain Specific), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFZ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg (Gamma Chain Specific), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFZ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg, Antigen, Antiserum, Control
«Igg, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEW. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEW
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
«Igg, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGD. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGD
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Igg, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGK
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Igg, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFO. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igm (Mu Chain Specific), Antigen, Antiserum, Control
«Igm (Mu Chain Specific), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAO. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igm (Mu Chain Specific), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igm, Antigen, Antiserum, Control
«Igm, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igm, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFT
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igm, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
«Igm, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igm, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igm, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Igm, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFS. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igm, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFS
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igm, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Igm, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEZ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igm, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEZ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Immunochemical, Bence-Jones Protein
«Immunochemical, Bence-Jones Protein» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JKM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Immunochemical, Bence-Jones Protein
Код вида FDA
JKM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5150
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Immunochemical, Ceruloplasmin
«Immunochemical, Ceruloplasmin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHN. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Immunochemical, Ceruloplasmin
Код вида FDA
CHN
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5210
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Immunochemical, Thyroglobulin Autoantibody
«Immunochemical, Thyroglobulin Autoantibody» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Immunochemical, Thyroglobulin Autoantibody
Код вида FDA
JNL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5870
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Immunochemical, Transferrin
«Immunochemical, Transferrin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Immunochemical, Transferrin
Код вида FDA
JNM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5880
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Immunoelectrophoretic, Immunoglobulins, (G, A, M)
«Immunoelectrophoretic, Immunoglobulins, (G, A, M)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFF. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Immunoelectrophoretic, Immunoglobulins, (G, A, M)
Код вида FDA
CFF
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Indirect Copper Assay, Ceruloplasmin
«Indirect Copper Assay, Ceruloplasmin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JFR. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Indirect Copper Assay, Ceruloplasmin
Код вида FDA
JFR
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5210
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Inter-Alpha Trypsin Inhibitor, Antigen, Antiserum, Control
«Inter-Alpha Trypsin Inhibitor, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CZO. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Inter-Alpha Trypsin Inhibitor, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
CZO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5890
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Inter-Alpha Trypsin Inhibitor, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Inter-Alpha Trypsin Inhibitor, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEC. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Inter-Alpha Trypsin Inhibitor, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEC
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5890
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kappa, Antigen, Antiserum, Control
«Kappa, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFH. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kappa, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFH
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kappa, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Kappa, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEO. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kappa, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kappa, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Kappa, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kappa, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEK
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Test (Donors), For Bloodborne Pathogen
«Kit, Test (Donors), For Bloodborne Pathogen» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MYZ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Test (Donors), For Bloodborne Pathogen
Код вида FDA
MYZ
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Test For Nuclear Matrix (Numa) Protein (For Monitoring And Management Of Colorectal Cancer)
«Kit, Test For Nuclear Matrix (Numa) Protein (For Monitoring And Management Of Colorectal Cancer)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MUT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Test For Nuclear Matrix (Numa) Protein (For Monitoring And Management Of Colorectal Cancer)
Код вида FDA
MUT
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.6010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Test, Alpha-Fetoprotein For Neural Tube Defects
«Kit, Test, Alpha-Fetoprotein For Neural Tube Defects» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LOK. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Test, Alpha-Fetoprotein For Neural Tube Defects
Код вида FDA
LOK
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Test, Quality Control For Endotoxin
«Kit, Test, Quality Control For Endotoxin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MZL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Test, Quality Control For Endotoxin
Код вида FDA
MZL
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Test,Alpha-Fetoprotein For Testicular Cancer
«Kit, Test,Alpha-Fetoprotein For Testicular Cancer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LOJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Test,Alpha-Fetoprotein For Testicular Cancer
Код вида FDA
LOJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.6010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lactic Dehydrogenase, Antigen, Antiserum, Control
«Lactic Dehydrogenase, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DET. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lactic Dehydrogenase, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DET
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5560
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026