Термины — Вид медицинского изделия · Lactoferrin, Antigen, Antiserum, Control · 6
Lactoferrin, Antigen, Antiserum, Control
«Lactoferrin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEG. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lactoferrin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEG
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5570
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lambda, Antigen, Antiserum, Control
«Lambda, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEH. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lambda, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEH
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lambda, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Lambda, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DES. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lambda, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DES
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lambda, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Lambda, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFG. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lambda, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFG
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lipoprotein X, Antigen, Antiserum, Control
«Lipoprotein X, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lipoprotein X, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5590
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lipoprotein, Low-Density, Antigen, Antiserum, Control
«Lipoprotein, Low-Density, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFC. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lipoprotein, Low-Density, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFC
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5600
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Method, Immunodiffusion, Immunoglobulins (G, A, M)
«Method, Immunodiffusion, Immunoglobulins (G, A, M)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CGM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Method, Immunodiffusion, Immunoglobulins (G, A, M)
Код вида FDA
CGM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Method, Nephelometric, Immunoglobulins (G, A, M)
«Method, Nephelometric, Immunoglobulins (G, A, M)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFN. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Method, Nephelometric, Immunoglobulins (G, A, M)
Код вида FDA
CFN
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Multiple Autoantibodies, Indirect Immunofluorescent, Antigen, Control
«Multiple Autoantibodies, Indirect Immunofluorescent, Antigen, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Multiple Autoantibodies, Indirect Immunofluorescent, Antigen, Control
Код вида FDA
DBL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Myoglobin, Antigen, Antiserum, Control
«Myoglobin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDR. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Myoglobin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDR
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Myoglobin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Myoglobin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEA. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Myoglobin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEA
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Myoglobin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Myoglobin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDO. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Myoglobin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Nephelometer
«Nephelometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZW. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Nephelometer
Код вида FDA
JZW
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ng1m(A), Antigen, Antiserum, Control
«Ng1m(A), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGX. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ng1m(A), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGX
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5065
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ng3m(Bo), Antigen, Antiserum, Control
«Ng3m(Bo), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DHI. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ng3m(Bo), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DHI
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5065
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ng3m(G), Antigen, Antiserum, Control
«Ng3m(G), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DHQ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ng3m(G), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DHQ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5065
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ng4m(A), Antigen, Antiserum, Control
«Ng4m(A), Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DHY. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ng4m(A), Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DHY
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5065
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ovarian Adnexal Mass Assessment Score Test System
«Ovarian Adnexal Mass Assessment Score Test System» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ONX. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ovarian Adnexal Mass Assessment Score Test System
Код вида FDA
ONX
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Описание вида в первоисточнике
An ovarian/adnexal mass assessment test is a devicem that measures one or more proteins in serum. It yields a single result for the likelihood that an adnexal pelvic mass in a woman, for whom surgery is planned, is malignant. The test isn for adjunctive use, in teh context of a negative primary clinical and radiological evaluation, to augmrent the identification of patienets whose gynecologic surgery requires oncology expertise and resources.
Раздел 21 CFR
866.6050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phytohemaglutinin M
«Phytohemaglutinin M» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IBB. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phytohemaglutinin M
Код вида FDA
IBB
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plates And Equipment, Radial Immunodiffusion
«Plates And Equipment, Radial Immunodiffusion» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZQ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plates And Equipment, Radial Immunodiffusion
Код вида FDA
JZQ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plates, Ouchterlony Agar
«Plates, Ouchterlony Agar» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZP. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plates, Ouchterlony Agar
Код вида FDA
JZP
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4600
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prealbumin, Antigen, Antiserum, Control
«Prealbumin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Prealbumin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
JZJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5060
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prealbumin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Prealbumin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDS. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Prealbumin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDS
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5060
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prostate-Specific Antigen (Psa) For Management Of Prostate Cancers
«Prostate-Specific Antigen (Psa) For Management Of Prostate Cancers» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LTJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Prostate-Specific Antigen (Psa) For Management Of Prostate Cancers
Код вида FDA
LTJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.6010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Protein, Complement, Antigen, Antiserum, Control
«Protein, Complement, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DHL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Protein, Complement, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DHL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Immunoglobulins (D, E)
«Radioimmunoassay, Immunoglobulins (D, E)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHR. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Immunoglobulins (D, E)
Код вида FDA
JHR
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioimmunoassay, Immunoglobulins (G, A, M)
«Radioimmunoassay, Immunoglobulins (G, A, M)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFQ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioimmunoassay, Immunoglobulins (G, A, M)
Код вида FDA
CFQ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Reagent, Complement
«Reagent, Complement» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KTQ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Reagent, Complement
Код вида FDA
KTQ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.4100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026