Термины — Вид медицинского изделия · Perimeter, Ac-Powered · 4
Perimeter, Ac-Powered
«Perimeter, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HOO. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Perimeter, Ac-Powered
Код вида FDA
HOO
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1605
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Perimeter, Automatic, Ac-Powered
«Perimeter, Automatic, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HPT. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Perimeter, Automatic, Ac-Powered
Код вида FDA
HPT
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1605
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Perimeter, Manual
«Perimeter, Manual» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HON. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Perimeter, Manual
Код вида FDA
HON
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1605
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phaco Kit
«Phaco Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QDW. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phaco Kit
Код вида FDA
QDW
Профиль FDA
Ophthalmic
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
886.4670
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Photokeratoscope
«Photokeratoscope» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HJA. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Photokeratoscope
Код вида FDA
HJA
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Photokeratoscope, Battery Powered
«Photokeratoscope, Battery Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NOH. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Photokeratoscope, Battery Powered
Код вида FDA
NOH
Профиль FDA
Ophthalmic
Описание вида в первоисточнике
external aesthetic restoration prosthesis
Раздел 21 CFR
886.1350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Photorefractor
«Photorefractor» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MMF. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Photorefractor
Код вида FDA
MMF
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1120
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Photostimulator, Ac-Powered
«Photostimulator, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HLX. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Photostimulator, Ac-Powered
Код вида FDA
HLX
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1630
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plug, Punctum
«Plug, Punctum» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LZU. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plug, Punctum
Код вида FDA
LZU
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plug, Scleral
«Plug, Scleral» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LXP. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plug, Scleral
Код вида FDA
LXP
Профиль FDA
Ophthalmic
Описание вида в первоисточнике
Intended to provide temporary closure of a scleral incision during an ophthalmic procedure.
Раздел 21 CFR
886.4155
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prism, Gonioscopic
«Prism, Gonioscopic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HKS. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Prism, Gonioscopic
Код вида FDA
HKS
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Probe And Counter, Isotope, For Phosphorus 32
«Probe And Counter, Isotope, For Phosphorus 32» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HPW. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Probe And Counter, Isotope, For Phosphorus 32
Код вида FDA
HPW
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1670
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Probe, Lachrymal
«Probe, Lachrymal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HNL. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Probe, Lachrymal
Код вида FDA
HNL
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.4350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Probe, Trabeculotomy
«Probe, Trabeculotomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HNK. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Probe, Trabeculotomy
Код вида FDA
HNK
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.4350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prosthesis, Retinal
«Prosthesis, Retinal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NBF. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Prosthesis, Retinal
Код вида FDA
NBF
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Punch, Corneo-Scleral
«Punch, Corneo-Scleral» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HNJ. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Punch, Corneo-Scleral
Код вида FDA
HNJ
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.4350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pupillograph
«Pupillograph» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HRI. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pupillograph
Код вида FDA
HRI
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1690
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pupillometer, Ac-Powered
«Pupillometer, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HLG. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pupillometer, Ac-Powered
Код вида FDA
HLG
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1700
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pupillometer, Manual
«Pupillometer, Manual» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HLH. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pupillometer, Manual
Код вида FDA
HLH
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1700
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Rack, Skiascopic
«Rack, Skiascopic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HMH. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Rack, Skiascopic
Код вида FDA
HMH
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1750
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Refractor, Manual, Non-Powered, Including Phoropter
«Refractor, Manual, Non-Powered, Including Phoropter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HKN. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Refractor, Manual, Non-Powered, Including Phoropter
Код вида FDA
HKN
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1770
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Retinoscope, Ac-Powered
«Retinoscope, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HKL. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Retinoscope, Ac-Powered
Код вида FDA
HKL
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1780
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Retinoscope, Battery-Powered
«Retinoscope, Battery-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HKM. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Retinoscope, Battery-Powered
Код вида FDA
HKM
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1780
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ring, Endocapsular
«Ring, Endocapsular» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MRJ. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ring, Endocapsular
Код вида FDA
MRJ
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ruler, Nearpoint (Punctometer)
«Ruler, Nearpoint (Punctometer)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HLE. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ruler, Nearpoint (Punctometer)
Код вида FDA
HLE
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1790
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Screen, Tangent, Ac-Powered (Campimeter)
«Screen, Tangent, Ac-Powered (Campimeter)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HOM. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Screen, Tangent, Ac-Powered (Campimeter)
Код вида FDA
HOM
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1810
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Screen, Tangent, Felt (Campimeter)
«Screen, Tangent, Felt (Campimeter)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HOL. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Screen, Tangent, Felt (Campimeter)
Код вида FDA
HOL
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1810
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Screen, Tangent, Projection, Ac-Powered
«Screen, Tangent, Projection, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HOK. Запись относится к разделу «Офтальмологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Screen, Tangent, Projection, Ac-Powered
Код вида FDA
HOK
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1810
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026