Гемоглобин A2
Гемоглобин А2 (HbA2) — нормальный вариант гемоглобина А, состоящий из двух альфа-цепей и двух дельта-цепей (α2δ2). В норме содержится в крови человека на низком уровне. Гемоглобин A2 может быть повышен при бета-талассемии или в случае гетерозиготности человека по гену бета-талассемии. HbA2 содержится в небольших количествах у всех взрослых людей (1.5-3.1% всех молекул гемоглобина) и примерно в норме у людей с серповидноклеточной анемией. Содержание гемоглобина А2 связано с полиморфизмом в локусе HBS1L-MYB в шестой хромосоме и кластере HBB в 11 хромосоме. Женщины с большим количеством PP-клеток имеют более низкое содержание HbA2, чем у мужчин, у которых этих клеток меньше.Его биологическое значение пока неизвестно.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Гемоглобин А | Гемоглобин A, или ΗbA — нормальный гемоглобин взрослого человека. |
| Серповидноклеточная анемия | Серповидноклеточная анемия (СКА; англ. sickle cell anemia, SCA) — наследственная гемоглобинопатия, представляющая собой форму серповидноклеточной болезни, при которой обе копии гена HBB, кодирующего β-глобин, содержат вариант, приводящий к образованию гемоглобина S (HbS; генотип HbSS). |
| Талассемия | Талассемии — наследственные заболевания крови, для которых характерно снижение выработки гемоглобина. |
Источники
Текст адаптирован из статьи «Гемоглобин A2» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.