Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант AGK p.Arg137Ter
Вариант кодирующей последовательности гена AGK. В транскрипте NM_018238.4 он обозначен как c.409C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 137, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- AGK
- Транскрипт RefSeq
- NM_018238.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.409C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg137Ter
- Координата GRCh38
- 7:141614164
- Дата последней оценки в записи
- Oct 12, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_018238.4(AGK):c.409C>T (p.Arg137Ter)
- Идентификатор источника
- 209130
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 209130. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/209130/