ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант AGK p.Arg137Ter

Вариант кодирующей последовательности гена AGK. В транскрипте NM_018238.4 он обозначен как c.409C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 137, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
AGK
Транскрипт RefSeq
NM_018238.4
Обозначение на уровне кДНК
c.409C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg137Ter
Координата GRCh38
7:141614164
Дата последней оценки в записи
Oct 12, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_018238.4(AGK):c.409C>T (p.Arg137Ter)
Идентификатор источника
209130

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 209130. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/209130/