ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант AIP p.Gln14Ter

Вариант кодирующей последовательности гена AIP. В транскрипте NM_003977.4 он обозначен как c.40C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 14, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
AIP
Транскрипт RefSeq
NM_003977.4
Обозначение на уровне кДНК
c.40C>T
Обозначение на уровне белка
p.Gln14Ter
Координата GRCh38
11:67483198
Дата последней оценки в записи
Oct 09, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_003977.4(AIP):c.40C>T (p.Gln14Ter)
Идентификатор источника
4886

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 4886. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/4886/