Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант AR p.Arg608Ter
Вариант кодирующей последовательности гена AR. В транскрипте NM_000044.6 он обозначен как c.1822C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 608, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- AR
- Транскрипт RefSeq
- NM_000044.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1822C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg608Ter
- Координата GRCh38
- X:67686063
- Дата последней оценки в записи
- Oct 05, 2022
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000044.6(AR):c.1822C>T (p.Arg608Ter)
- Идентификатор источника
- 279682
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 279682. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/279682/