ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант AR p.Arg608Ter

Вариант кодирующей последовательности гена AR. В транскрипте NM_000044.6 он обозначен как c.1822C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 608, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
AR
Транскрипт RefSeq
NM_000044.6
Обозначение на уровне кДНК
c.1822C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg608Ter
Координата GRCh38
X:67686063
Дата последней оценки в записи
Oct 05, 2022
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000044.6(AR):c.1822C>T (p.Arg608Ter)
Идентификатор источника
279682

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 279682. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/279682/