ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант AR p.Arg616His

Вариант кодирующей последовательности гена AR. В транскрипте NM_000044.6 он обозначен как c.1847G>A. На уровне белка в позиции 616 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «гистидин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
AR
Транскрипт RefSeq
NM_000044.6
Обозначение на уровне кДНК
c.1847G>A
Обозначение на уровне белка
p.Arg616His
Координата GRCh38
X:67686088
Дата последней оценки в записи
Jan 22, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000044.6(AR):c.1847G>A (p.Arg616His)
Идентификатор источника
279684

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 279684. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/279684/