Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант AR p.Arg616His
Вариант кодирующей последовательности гена AR. В транскрипте NM_000044.6 он обозначен как c.1847G>A. На уровне белка в позиции 616 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «гистидин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- AR
- Транскрипт RefSeq
- NM_000044.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1847G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg616His
- Координата GRCh38
- X:67686088
- Дата последней оценки в записи
- Jan 22, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000044.6(AR):c.1847G>A (p.Arg616His)
- Идентификатор источника
- 279684
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 279684. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/279684/