Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант ARX p.Arg371Gln
Вариант кодирующей последовательности гена ARX. В транскрипте NM_139058.3 он обозначен как c.1112G>A. На уровне белка в позиции 371 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- ARX
- Транскрипт RefSeq
- NM_139058.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1112G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg371Gln
- Координата GRCh38
- X:25010267
- Дата последней оценки в записи
- Dec 04, 2023
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Likely pathogenic
- Исходное наименование
- NM_139058.3(ARX):c.1112G>A (p.Arg371Gln)
- Идентификатор источника
- 1339731
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 1339731. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1339731/