ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант ARX p.Arg371Gln

Вариант кодирующей последовательности гена ARX. В транскрипте NM_139058.3 он обозначен как c.1112G>A. На уровне белка в позиции 371 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
ARX
Транскрипт RefSeq
NM_139058.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1112G>A
Обозначение на уровне белка
p.Arg371Gln
Координата GRCh38
X:25010267
Дата последней оценки в записи
Dec 04, 2023
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Исходное наименование
NM_139058.3(ARX):c.1112G>A (p.Arg371Gln)
Идентификатор источника
1339731

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 1339731. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1339731/