Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант ARX p.Arg371Ter
Вариант кодирующей последовательности гена ARX. В транскрипте NM_139058.3 он обозначен как c.1111C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 371, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- ARX
- Транскрипт RefSeq
- NM_139058.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1111C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg371Ter
- Координата GRCh38
- X:25010268
- Дата последней оценки в записи
- Dec 22, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_139058.3(ARX):c.1111C>T (p.Arg371Ter)
- Идентификатор источника
- 157739
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 157739. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/157739/