ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант ARX p.Arg371Ter

Вариант кодирующей последовательности гена ARX. В транскрипте NM_139058.3 он обозначен как c.1111C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 371, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
ARX
Транскрипт RefSeq
NM_139058.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1111C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg371Ter
Координата GRCh38
X:25010268
Дата последней оценки в записи
Dec 22, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_139058.3(ARX):c.1111C>T (p.Arg371Ter)
Идентификатор источника
157739

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 157739. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/157739/