Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант BTD p.Trp366Ter

Вариант кодирующей последовательности гена BTD. В транскрипте NM_001370658.1 он обозначен как c.1098G>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 366, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

BTD

Транскрипт RefSeq

NM_001370658.1

Обозначение на уровне кДНК

c.1098G>A

Обозначение на уровне белка

p.Trp366Ter

Координата GRCh38

3:15645014

Дата последней оценки в записи

Jul 28, 2025

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Состояния в исходной записи

Biotinidase deficiency|BTD-related disorder

Исходное наименование

NM_001370658.1(BTD):c.1098G>A (p.Trp366Ter)

Идентификатор источника

38569

Связанные термины