Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант CBS p.Thr353Met
Вариант кодирующей последовательности гена CBS. В транскрипте NM_000071.3 он обозначен как c.1058C>T. На уровне белка в позиции 353 аминокислоте «треонин» соответствует замена на «метионин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- CBS
- Транскрипт RefSeq
- NM_000071.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1058C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Thr353Met
- Координата GRCh38
- 21:43060528
- Дата последней оценки в записи
- Aug 19, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000071.3(CBS):c.1058C>T (p.Thr353Met)
- Идентификатор источника
- 131
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 131. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/131/