Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант CYBB p.Arg73Ter
Вариант кодирующей последовательности гена CYBB. В транскрипте NM_000397.4 он обозначен как c.217C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 73, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- CYBB
- Транскрипт RefSeq
- NM_000397.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.217C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg73Ter
- Координата GRCh38
- X:37783565
- Дата последней оценки в записи
- Jul 03, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000397.4(CYBB):c.217C>T (p.Arg73Ter)
- Идентификатор источника
- 10923
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 10923. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10923/