ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант CYBB p.Arg73Ter

Вариант кодирующей последовательности гена CYBB. В транскрипте NM_000397.4 он обозначен как c.217C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 73, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
CYBB
Транскрипт RefSeq
NM_000397.4
Обозначение на уровне кДНК
c.217C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg73Ter
Координата GRCh38
X:37783565
Дата последней оценки в записи
Jul 03, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000397.4(CYBB):c.217C>T (p.Arg73Ter)
Идентификатор источника
10923

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 10923. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10923/